3-((3R,5R,7S,8S,9S,10S,13S,14S)-7-But-3-enyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-propionic acid methyl ester | 150280-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((3R,5R,7S,8S,9S,10S,13S,14S)-7-But-3-enyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 150280-40-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: UFPIUJAGOXZOCT-ZOLRUJEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3R,5R,7S,8S,9S,10S,13S,14S)-7-But-3-enyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-[(3R,5R,7S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-7-(3-oxo-propyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的类固醇核：采用这种新型支架的拟肽的设计和合成。

  摘要：

  描述了使用新型环戊基过氢菲骨架的拟肽1的设计和合成。大量的类固醇文献允许引入具有精确的区域和立体选择性控制的多种肽侧链。化合物1与针对其设计的血小板上的血纤蛋白原受体结合（GP IIb / IIIa），IC 50约为50。100微米

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90222-4
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid, [(5a,7b)-7-(3-butenyl)androstan-3-ylidene]- 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-((3R,5R,7S,8S,9S,10S,13S,14S)-7-But-3-enyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的类固醇核：采用这种新型支架的拟肽的设计和合成。

  摘要：

  描述了使用新型环戊基过氢菲骨架的拟肽1的设计和合成。大量的类固醇文献允许引入具有精确的区域和立体选择性控制的多种肽侧链。化合物1与针对其设计的血小板上的血纤蛋白原受体结合（GP IIb / IIIa），IC 50约为50。100微米

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90222-4