2-(Cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)oxolane | 134778-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(Cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)oxolane
• 英文别名: 2-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)oxolane
• CAS: 134778-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: HIYKPSPWJYLTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 环戊二烯基钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetrahydrofurfurylcyclopentadiene 、 2-(Cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  四氢糠基环戊二烯及其th，锰和铑配合物的合成及锰配合物的低温基质光解

  摘要：

  已经发现四氢糠基氯与环戊二烯酸钠的反应产生四氢糠基环戊二烯，I，其被乙醇th转化为its盐，II。II进行反应与BrMn（CO）5和[ClRh（CO）2 ] 2，得到相应的tetrahydrofurfurylcymantrene，III，和两个tetrahydrofurfurylcyclopentadienyl二氯化铑，IV，和它的双核物种，V. 2- d的的COZY分析1V的1 H NMR光谱允许分配所有共振。锰配合物作为Nujol溶液在77 K下进行光解，可产生一氧化碳，同时得到四氢糠基环戊二烯基锰二羰基和该二羰基物种的第二个异构体，其中四氢糠基侧基与金属结合。前一过程的光化学和热逆转产生III和更多的四氢糠基结合的配合物，而后一过程的逆转仅在升温至更高温度时观察到。这是首次在低温基质实验中观察到与这种远程配体的分子内反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86377-3