4-氨基-间苯二甲酰胺 | 84166-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-间苯二甲酰胺
• 英文名称: 4-aminoisophthalamide
• 英文别名: 4-aminobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 84166-88-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: IBTNPBFVLBUACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-间苯二甲酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(3,4-Methylenedioxybenzyl)amino-6-cyanoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitors. 2. Requirement of 6-Substitution of Quinazoline Derivatives for Potent and Selective Inhibitory Activity

  摘要：

  We synthesized various 4-[[3,4-(methylenedioxy)benzyl]amino]quinazolines substituted at the 5-to 8-positions and evaluated their inhibitory activities toward cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) from porcine aorta, Monosubstitution at the 6-position was essential for the inhibitory activity, and the preferred substituents were compact and hydrophobic: methoxy (3b, IC50 = 0.23 mu M), methyl (3c, 0.10 mu M), chloro (3d, 0.019 mu M), thiomethyl (3f, 0.031 mu M), and cyano (3p, 0.090 mu M) groups. Compounds 3b-d,f,p lacked inhibitory activity toward other PDE isozymes (all IC50 values > 100 mu M), and their relaxing activities in porcine coronary arteries were well correlated with the inhibitory activities toward cGMP-PDE (r = 0.88, p < 0.05). One of these compounds, 3b, elevated the intracellular cGMP level in isolated porcine coronary arteries without causing any change in the cAMP level. We consider that this series of compounds dilates coronary arteries via potent and specific inhibition of cGMP-PDE,

  DOI：

  10.1021/jm00039a024
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid diamide 在 stannous chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.59 g (50%)的产率得到4-氨基-间苯二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及包含磺酰胺衍生物的用于农业或园艺的杀微生物剂。

  公开号：

  US06586617B1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• SUBSTITUTED RING FUSED AZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20090318479A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted ring fused azines and methods of using said compounds in treating cancers. More specifically, the present invention relates to the preparation of 4-alkyl-2-(heterocyclic)-azines and their use as cancer agents or drugs for cancer therapy. The compounds of the invention display favourable in vivo and in vitro activity against selected cancers.

  本发明涉及取代环融合吡嗪类化合物及其在治疗癌症中的使用方法。更具体地说，本发明涉及制备4-烷基-2-(杂环)-吡嗪类化合物及其作为癌症治疗药物或药剂的使用。本发明的化合物在体内和体外对选定的癌症表现出良好的活性。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0607439A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  A nitrogenous heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, efficacious in treating various ischemic cardiac diseases, wherein ring A represents a benzene, pyridine or cyclohexane ring; ring B represents a pyridine, pyrimidine or imidazole ring; R¹, R², R³ and R⁴ represent each hydrogen, halogen, lower alkoxy, etc.; R⁵ represents -NR¹¹R¹² (wherein R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.), etc.; and R⁶ represents (a) (wherein R¹⁹ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R²⁰, R²¹ and R²² represent each hydrogen, halogen, hydroxy, etc.; and r represents an integer of 0.1 to 8), etc.

  一种由通式(I)代表的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐，可有效治疗各种缺血性心脏病，其中环 A 代表苯环、吡啶环或环己烷环；环 B 代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 分别代表氢、卤素、低级烷氧基等；R⁵ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)；以及 R⁶ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)。R⁵代表-NR¹R¹²（其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等）等；以及 R⁶ 代表（a）（其中 R¹⁹ 代表氢、低级烷基等；R²⁰、R²¹ 和 R²² 分别代表氢、卤素、羟基等；以及 r 代表 0.1 至 8 的整数）等。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1174028B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• Takase Yasutaka, Saeki Takao, Watanabe Nobuhisa, Adachi Hideyuki, Souda S+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2106-2111
  作者：Takase Yasutaka, Saeki Takao, Watanabe Nobuhisa, Adachi Hideyuki, Souda S+

  DOI：——

  日期：——