N-苯基磺酰基环己基(苯基)甲胺 | 115377-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基磺酰基环己基(苯基)甲胺
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-cyclohexyl(phenyl)methylamine
• 英文别名: N-(cyclohexyl(phenyl)methyl)benzenesulfonamide；N-[cyclohexyl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 115377-90-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: DKAZAUIEWOURBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 potassium tert-butylate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-苯基磺酰基环己基(苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  亚胺与醇的可见光驱动无光催化剂脱氧烷基化

  摘要：

  在本报告中，我们开发了一种在二硫化碳和三环己基膦的辅助下，无光催化剂的可见光促进亚胺与醇的脱氧烷基化反应。这种方法成功的关键是在黄药阴离子的形成和直接光激发时激活醇。这种一锅法方案使多种伯醇、仲醇和叔醇的选择性 C-O 键均裂能够与多种N-磺酰基和N-芳基亚胺反应，为从醇类合成 α-支化胺提供了通用且高效的平台.

  DOI：

  10.1039/d2cc05098f

文献信息

• Rhodium-catalyzed phenylation of N-arylsulfonyl aldimines with sodium tetraphenylborate or trimethyl(phenyl)stannane
  作者：Masato Ueda、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00562-8

  日期：2000.1

  The rhodium-catalyzed addition reactions of trimethyl(phenyl)stannane and sodium tetraphenylborate to N-phenylsulfonyl aldimines RCHNSO2Ph (R=alkyl and aryl) provided R(Ph)CHNHSO2Ph in high yields. A cationic and free phosphine complex [Rh(cod)(MeCN)2]BF4 was found to be an efficient catalyst for the addition of PhSnMe3, whereas [Rh(cod)(MeCN)2]BF4/dppb catalyzed the addition of Ph4BNa to various

  三甲基（苯基）锡烷和四苯基硼酸钠的铑催化加成反应生成N-苯基磺酰基醛亚胺RCH 3 NSO 2 Ph（R ＝烷基和芳基），从而高产率地提供了R（Ph）CHNHSO 2 Ph。发现阳离子和游离膦络合物[Rh（cod）（MeCN）2 ] BF 4是添加PhSnMe 3的有效催化剂，而[Rh（cod）（MeCN）2 ] BF 4 / dppb催化添加在90°C下，在二恶烷中将Ph 4 BNa合成为各种N-磺酰基醛亚胺。讨论了反应的范围和局限性，以及改变反应条件的影响。
• The mechanism of hydroxylation of organometallic reagents by 2-sulfonyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Jia Wei、Aurelia C. Sheppard、Steven Gubernick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95605-3

  日期：——

  The hydroxylation of organometallic reagents (RM) by 2-sulfonyloxaziridines 1 is shown to involve a hemiaminal intermediate 2, whose stability is apparently related to the nucleophilicity of the hydroxylated product (ROH).

  已显示2-磺酰基恶唑烷1对有机金属试剂（RM）的羟基化作用涉及半胱氨酸中间体2，该中间体的稳定性显然与羟基化产物（ROH）的亲核性有关。
• DAVIS, FRANKLIN A.;WEI, JIA;SHEPPARD, AURELIA C.;GUBERNICK, STEVEN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5115-5118
  作者：DAVIS, FRANKLIN A.、WEI, JIA、SHEPPARD, AURELIA C.、GUBERNICK, STEVEN

  DOI：——

  日期：——