4-氨基丁烷-1-硫醇,4-AMINOBUTANE-1-THIOL | 21100-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 4-氨基丁烷-1-硫醇,4-AMINOBUTANE-1-THIOL
• 英文名称: 3-thiomethylpropylamine
• 英文别名: 4-aminobutanethiol；4-aminobutylthiol；1-amino-4-butanethiol；4-amino-butane-1-thiol；4-Amino-butan-1-thiol；4-Amino-1-butanthiol；1-Butanethiol, 4-amino-；4-aminobutane-1-thiol
• CAS: 21100-03-8
• 化学式: C₄H₁₁NS
• mdl: MFCD01741155
• 分子量: 105.204
• InChiKey: RIRRYXTXJAZPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁烷-1-硫醇,4-AMINOBUTANE-1-THIOL 以84.9%的产率得到hexahydro-2-(nitromethylene)-1,3-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,

  摘要：

  揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程，其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团，R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团，n代表2、3或4的整数，包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。

  公开号：

  US04625025A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-氨基丁基)异硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基丁烷-1-硫醇,4-AMINOBUTANE-1-THIOL
  参考文献：
  名称：

  鸟苷转移反应的离子交换研究。二、3-氨基丙基异硫脲和 N-取代的氨基乙基-和氨基丙基异硫脲重排为巯基烷基胍和 2-氨基噻唑啉或戊噻唑啉

  摘要：

  使用定量离子交换色谱法确定鸟苷内转移取决于 pH 值以及氨基和异硫脲基团之间的碳原子数。氨基乙基和氨基丙基异硫脲在中性 pH 值下很容易转鸟苷酸，但 5,4-氨基丁基异硫脲则不然。在 pH 值为 3--6 时，会形成 2-氨基噻唑啉和 - 戊噻唑啉，而在强碱中，会形成巯基胍和巯基胺的混合物。各种 N 原子上的 Nalkyl 取代改变了发生内环鸟苷化的 pH 值以及所得产物的形成和组成的速率。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01546a038

文献信息

• Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030207868A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。
• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04665172A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: ##STR1## wherein Y, R and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种制备侧链基团为硝基亚甲基基的杂环化合物的过程，其化学式为：##STR1## 其中，Y、R和n如规范中定义的，包括将2,2-二卤代硝基乙烯化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应的步骤。
• Integrating amino groups within conjugated microporous polymers by versatile thiol–yne coupling for light-driven hydrogen evolution
  作者：Xuepeng Wang、Xiaodong Zhao、Wenbo Dong、Xiaohu Zhang、Yonggang Xiang、Qiaoyun Huang、Hao Chen

  DOI：10.1039/c9ta04018h

  日期：——

  exposure may accelerate subsequent proton reduction under visible light irradiation (λ > 420 nm). The hydrogen evolution rate (HER) and apparent quantum yield (AQY) at 420 nm of modified CMPs were increased up to 27.2 times and 47.1 times in comparison to those of original CMPs. Photocatalytic H2 evolution activity evaluation of BBT-SC2CH3, BBT-SC2N(CH3)2 and SC2NHAc in which amino groups were replaced

  共轭微孔聚合物（CMPs）逐渐成为光催化氢释放的有希望的催化剂，但是疏水性表面和较少的活性位点暴露严重限制了它们的效率。在本文中，我们通过自由基硫醇-炔反应，为有效利用具有丰富氨基的CMP功能化提供了一种有效且通用的策略。结果，改性的CMP保持了其光吸收能力和形态，并且更好的水相容性以及增加的活性位点暴露可以加速随后在可见光照射下（λ > 420 nm）的质子还原。与原始CMP相比，改性CMP在420 nm处的析氢速率（HER）和表观量子产率（AQY）分别提高了27.2倍和47.1倍。光催化H2 BBT-SC2CH3，BBT-SC2N（CH 3） 2和SC2NHAc的进化活性评估表明，其中的氨基被甲基，二甲基氨基或N-乙酰基取代，这揭示了氮的关键作用，以及硫与硫之间的脂族链长氮也被证明是重要的。因此，该协议为设计高级CMP提供了很好的机会，并扩展了它们作为光催化剂进行能量转换的应用范围。
• Acheson, R. Morrin; Constable, Edwin C.; Wright, R. Gordon McR., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 1, p. 101 - 132
  作者：Acheson, R. Morrin、Constable, Edwin C.、Wright, R. Gordon McR.、Taylor, Grahame M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 5'-Deoxy-5'-S-(3-methylthiopropylamine)sulfoniumadenosine (“Decarboxylated S-Adenosylmethionine”)
  作者：G. A. Jamieson

  DOI：10.1021/jo01044a061

  日期：1963.9