S-(4-氨基丁基)异硫脲 | 104926-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: S-(4-氨基丁基)异硫脲
• 英文名称: S-(4-aminobutyl)isothiourea
• 英文别名: S-(4-amino-butyl)-isothiourea；S-(4-Amino-butyl)-isothioharnstoff；[(4-Aminobutyl)sulfanyl]methanimidamide；4-aminobutyl carbamimidothioate
• CAS: 104926-39-8
• 化学式: C₅H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00462003
• 分子量: 147.244
• InChiKey: PKDIQRBEKZCRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-氨基丁基)异硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基丁烷-1-硫醇,4-AMINOBUTANE-1-THIOL
  参考文献：
  名称：

  鸟苷转移反应的离子交换研究。二、3-氨基丙基异硫脲和 N-取代的氨基乙基-和氨基丙基异硫脲重排为巯基烷基胍和 2-氨基噻唑啉或戊噻唑啉

  摘要：

  使用定量离子交换色谱法确定鸟苷内转移取决于 pH 值以及氨基和异硫脲基团之间的碳原子数。氨基乙基和氨基丙基异硫脲在中性 pH 值下很容易转鸟苷酸，但 5,4-氨基丁基异硫脲则不然。在 pH 值为 3--6 时，会形成 2-氨基噻唑啉和 - 戊噻唑啉，而在强碱中，会形成巯基胍和巯基胺的混合物。各种 N 原子上的 Nalkyl 取代改变了发生内环鸟苷化的 pH 值以及所得产物的形成和组成的速率。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01546a038
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 异丙醇 作用下， 生成 S-(4-氨基丁基)异硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoalkylisothiuronium Salts and their Conversion to Mercaptoalkylguanidines and Thiazolines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01578a022

文献信息

• Synthesis of Aminoalkylisothiuronium Salts and their Conversion to Mercaptoalkylguanidines and Thiazolines²
  作者：David G. Doherty、Raymond Shapira、W. T. Burnett

  DOI：10.1021/ja01578a022

  日期：1957.11
• Ion Exchange Studies of Transguanylation Reactions. II. Rearrangement of 3-Aminopropylisothiourea and N-Substituted Aminoethyl- and Aminopropylisothioureas to Mercaptoalkylguanidines and 2-Aminothiazolines or Penthiazolines
  作者：Joseph X. Khym、David G. Doherty、Raymond Shapira

  DOI：10.1021/ja01546a038

  日期：1958.7

  intratransguanylation is dependent on pH as well as on the number of carbon atoms between the amino and isothiourea groups. The aminoethyl- and aminopropylisothioureas intratransguanylate readily at neutral pH but 5,4- aminobutylisothiourea does not. At pH's 3--6, 2-aminothiazolines and - penthiazolines are formed, whereas in strong ailali, mixtures of mercaptoguanidines and mercaptoamines are formed. NAlkyl substitution

  使用定量离子交换色谱法确定鸟苷内转移取决于 pH 值以及氨基和异硫脲基团之间的碳原子数。氨基乙基和氨基丙基异硫脲在中性 pH 值下很容易转鸟苷酸，但 5,4-氨基丁基异硫脲则不然。在 pH 值为 3--6 时，会形成 2-氨基噻唑啉和 - 戊噻唑啉，而在强碱中，会形成巯基胍和巯基胺的混合物。各种 N 原子上的 Nalkyl 取代改变了发生内环鸟苷化的 pH 值以及所得产物的形成和组成的速率。（授权）