Benzoic acid (R)-2-[(2R,3S,4S)-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-ethyl ester | 119841-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-2-[(2R,3S,4S)-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(2R,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] benzoate
• CAS: 119841-69-9
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆Si
• 分子量: 596.795
• InChiKey: MUMYQSDMWKLDSZ-KMKAFXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-2-[(2R,3S,4S)-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-[(2R,3S,4S)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-methoxy-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-((S)-4,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Benzoic acid (R)-2-[(2R,3S,4S)-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的旋光六氢苯并呋喃核的合成

  摘要：

  从1，4-脱水山梨糖醇中报道了与米尔倍霉素-阿维菌素大环共有的光学纯的六氢苯并呋喃酮亚基的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85177-3

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;KLINGLER, F. D.;DABRAL, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3415-3418
  作者：WILLIAMS, D. R.、KLINGLER, F. D.、DABRAL, V.

  DOI：——

  日期：——