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4-{3-[4-(indolin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine | 276674-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-[4-(indolin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine
英文别名
4-[3-[4-(2,3-Dihydroindole-1-carbonyl)phenyl]prop-2-ynylamino]benzenecarboximidamide
4-{3-[4-(indolin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine化学式
CAS
276674-32-9
化学式
C25H22N4O
mdl
——
分子量
394.476
InChiKey
ARFKLGNLJYPXOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butoxycarbonyl-4-{3-[4-(indolin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine三氟乙酸 作用下, 以42%的产率得到4-{3-[4-(indolin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines
    摘要:
    延长凝血酶时间的化合物。示例包括:(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺,(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺,和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。
    公开号:
    US06479524B1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLAMIDINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP1140802A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US6479524B1
    申请人:——
    公开号:US6479524B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • [DE] SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] DERIVES ARYLE ET HETEROARYLE SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2000035859A1
    公开(公告)日:2000-06-22
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Aryl- und Heteroarylderivate der allgemeinen Formel (I) Ar - A - HCR1 - X - Y, in der A, Ar, X, Y und R1 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So weisen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Y keine Cyanogruppe enthält, insbesondere eine antithrombotische Wirkung auf, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Y eine Cyanogruppe enthält, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, in der R5 eine gegebenenfalls substituierte Aminomethyl-, Amidino- oder Guanidinogruppe darstellt.
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