4-氨基丁酰氯 | 63095-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 4-氨基丁酰氯
• 英文名称: γ-aminobutyryl chloride
• 英文别名: 4-aminobutanoyl chloride
• CAS: 63095-61-4
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD02667438
• 分子量: 121.567
• InChiKey: BHEYXIGGNVYACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁酰氯 生成 pyrrolidin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FOMINOVA O. S.; SKACHILOVA S. YA.; ERMAKOV A. I.; PLESHAKOV M. G., ZH. ORG. XIMII, 1977, 13, HO 9, 1922-1926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氨基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  强效大环苯甲内酰胺生长激素促分泌素的设计与合成†

  摘要：

  的各种烈性大环生长激素促分泌素的合成，即5，9，12，和20 - 22，基于已知的引线结构L-692429（1）进行说明。这些构象受约束的生长激素促分泌素是通过将两个基本的药效团，即1 H -1-苯并ze庚因部分的氨基酸侧链和1,1'-联苯部分与各种连接基连接在一起而制备的。发现最有效的类似物是L-744,080（21），其衍生物的1,1,1-联苯上的2'-羧酰胺部分为N，O-通过C 4酯连接基与（2-羟丙基）氨基酸侧链的OH基连接。这种有效的类似物可能有助于确定新鉴定的GHS受体L-744,080（21）的ED 50为20 nM的苯并内酰胺类生长激素促泌剂的结合构象，其效力最高为seco-β的50倍。酸前体，且比母体2'-四唑化合物L-692，429（1）强3倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800421

文献信息

• 异土木香内酯衍生物，其药物组合物及其用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN109206389B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种异土木香内酯衍生物，其药物组合物及其用途，特别是式（I）所示的异土木香内酯衍生物或其盐药物化合物，在制备治疗癌症的药物和在制备治疗癌症的辅助药物中的用途，含有治疗有效量的异土木香内酯衍生物（I）或其盐及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物。（I）。
• 一种制备吡咯烷酮乙酸酯的方法
  申请人：重庆安格龙翔医药科技有限公司

  公开号：CN105315190A

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种制备吡咯烷酮乙酸酯的方法，所述方法包括如下步骤：a)使4-氨基丁酰卤与卤代乙酸酯在含碱的非极性溶剂中进行缩合反应，得到氨基乙酸酯；b)使氨基乙酸酯在含碱的极性非质子溶剂中进行内酰胺化关环反应，即得到吡咯烷酮乙酸酯；其合成路线如下所示：其中：X为氯、溴或碘；R为苯基、苄基或C1～C3的直链烷烃基。实验证明：本发明方法具有操作简单、反应条件温和、对设备要求低、所用原料价廉易得、生产成本低、易于规模化生产等诸多优点，符合工业化制备吡咯烷酮乙酸酯的生产要求，具有工业应用价值。
• WO2008/10222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fominova,O.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 9, p. 1783 - 1786
  作者：Fominova,O.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potent and selective inhibitors of the Abl-kinase: phenylamino-pyrimidine (PAP) derivatives
  作者：Jürg Zimmermann、Elisabeth Buchdunger、Helmut Mett、Thomas Meyer、Nicholas B. Lydon

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00601-4

  日期：1997.1

  Due to its relatively clear etiology, Chronic myelogenous leukemia (CML) represents an ideal disease target for a therapy using a selective inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine protein kinase. Extensive optimization of the class of phenylamino-pyrimidines yielded highly potent and selective Bcr-Abl kinase inhibitors. Compound 1 shows high potency (IC50 = 38 nM) and selectivity for the Abl tyrosine protein kinase at the in vitro level. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.