4-氨基丁腈盐酸盐 | 16011-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基丁腈盐酸盐
• 英文名称: 4-Aminobutannitril-hydrochlorid
• 英文别名: 4-aminobutyronitrile monohydrochloride；3-Amino-propylcyanide hydrochloride；4-aminobutyronitrile hydrochloride；4-Aminobutansaeurenitril*HCl；4-aminobutanenitrile;hydron;chloride
• CAS: 16011-90-8
• 化学式: C₄H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD16619402
• 分子量: 120.582
• InChiKey: BPGZMPVIXFJEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁腈盐酸盐 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-aminobutanenitrile nitrate
  参考文献：
  名称：

  由4-叠氮基丁腈改进的4-氨基丁腈合成方法及室温稳定性的评论

  摘要：

  摘要 4-氨基丁腈（1）是神经疾病治疗剂（包括帕金森氏病和阿尔茨海默氏病）的重要合成中间体，并且是吡咯啉和吡咯烷的工业前体。通过Co（II）催化用NaBH 4还原4-叠氮基丁腈（2）或通过在THF中一锅法将Staudinger还原2合成1的收率低。Staudinger还原的1 H-NMR分析表明，在室温下22 h后形成亚氨基膦烷中间体（3），并且将反应温度从rt升高至40°C促进了3到1的水解。改良的Staudinger还原反应（包括吡啶作为溶剂）还原为2，在三苯膦后3 h加入水，温度升至40°C，产率为69％（1）。1在室温下不稳定，因此通过将HCl （g）鼓泡通过1在氯仿中的溶液来制备1的盐酸盐（1⋅HCl）。1⋅HCl在室温下稳定，因此是储存的首选形式。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1832527
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁腈 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-氨基丁腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  由4-叠氮基丁腈改进的4-氨基丁腈合成方法及室温稳定性的评论

  摘要：

  摘要 4-氨基丁腈（1）是神经疾病治疗剂（包括帕金森氏病和阿尔茨海默氏病）的重要合成中间体，并且是吡咯啉和吡咯烷的工业前体。通过Co（II）催化用NaBH 4还原4-叠氮基丁腈（2）或通过在THF中一锅法将Staudinger还原2合成1的收率低。Staudinger还原的1 H-NMR分析表明，在室温下22 h后形成亚氨基膦烷中间体（3），并且将反应温度从rt升高至40°C促进了3到1的水解。改良的Staudinger还原反应（包括吡啶作为溶剂）还原为2，在三苯膦后3 h加入水，温度升至40°C，产率为69％（1）。1在室温下不稳定，因此通过将HCl （g）鼓泡通过1在氯仿中的溶液来制备1的盐酸盐（1⋅HCl）。1⋅HCl在室温下稳定，因此是储存的首选形式。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1832527

文献信息

• Copper-catalyzed ring-opening C(sp³)–N coupling of cycloketone oxime esters: access to 1°, 2° and 3° alkyl amines
  作者：Li Tian、Shuangqiu Gao、Rui Wang、Yang Li、Chunlin Tang、Lili Shi、Junkai Fu

  DOI：10.1039/c9cc02030f

  日期：——

  A novel copper-catalyzed C(sp3)–N coupling of cycloketone oxime esters with nitrogen nucleophiles has been realized. All of the N-aryl/alkylanilines, anilines and benzophenone imine could be employed in this protocol to produce a variety of 1°, 2° and 3° alkyl amines in one or two steps. These resultant cyano-containing alkyl amines were proven to be versatile synthetic building blocks in a variety

  已经实现了一种新型的铜催化的环酮肟酯与氮亲核试剂的C（sp 3）-N偶联。所有N-芳基/烷基苯胺，苯胺和二苯甲酮亚胺都可以在此方案中使用，以一步或两步生产各种1°，2°和3°烷基胺。这些生成的含氰基烷基胺被证明是在各种化学转化中的通用合成构件。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Novel aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030212113A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新型化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Straightforward access to cyclic amines by dinitriles reduction
  作者：Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Alain Favre-Reguillon、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.101

  日期：2014.1

  1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane (TMDS) and polymethylhydrosiloxane (PMHS), when associated with titanium(IV) isopropoxide, provide two convenient systems for the reduction of nitriles into the corresponding primary amines. Kinetics of the two systems have been studied by 1H NMR and demonstrated that reduction with PMHS occurs faster than with TMDS. These two titanium-based systems reduce both aromatic

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与异丙醇钛（IV）结合使用时，提供了两个方便的系统，可将腈还原为相应的伯胺。通过1 H NMR研究了这两个系统的动力学，结果表明，用PMHS进行还原的速度比用TMDS进行还原的速度更快。在存在Br，CC，NO 2的情况下，这两个钛基体系同时还原芳族和脂肪族腈，OH和环丙基环。在环丙基腈的情况下，观察到由于分子间还原性烷基化反应而形成的仲胺。该结果被用于还原二腈，其通过分子内还原性烷基化反应一步一步导致了氮杂环庚烷，哌啶，吡咯烷和氮杂环丁烷衍生物。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。