ethyl (E)-4-[[(1E)-buta-1,3-dienoxy]-ditert-butylsilyl]oxybut-2-enoate | 134436-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-[[(1E)-buta-1,3-dienoxy]-ditert-butylsilyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 134436-18-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄Si
• 分子量: 340.535
• InChiKey: UCDWQKQJGJFUKJ-UIGAKZAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[[(1E)-buta-1,3-dienoxy]-ditert-butylsilyl]oxybut-2-enoate 以 xylene 为溶剂， 生成 ethyl (4aR,5R,8aR)-2,2-ditert-butyl-4a,5,6,8a-tetrahydro-4H-1,3,2-benzodioxasiline-5-carboxylate 、 ethyl (4aS,5S,8aR)-2,2-ditert-butyl-4a,5,6,8a-tetrahydro-4H-1,3,2-benzodioxasiline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The unsymmetrical silaketal as a neutral, removable tether for effecting intramolecular diels-alder reactions.

  摘要：

  Silaketals, in which reactive dienes and dienophiles are linked, can participate in intramolecular Diels-Alder reactions to produce products with a high degree of stereocontrol and with regiochemistry opposite to that predicted by bond polarization models.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92029-x
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylchlorosilane 在 吡啶 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (E)-4-[[(1E)-buta-1,3-dienoxy]-ditert-butylsilyl]oxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  The unsymmetrical silaketal as a neutral, removable tether for effecting intramolecular diels-alder reactions.

  摘要：

  Silaketals, in which reactive dienes and dienophiles are linked, can participate in intramolecular Diels-Alder reactions to produce products with a high degree of stereocontrol and with regiochemistry opposite to that predicted by bond polarization models.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92029-x