(1RS,2RS,3SR)-1-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate | 138566-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1RS,2RS,3SR)-1-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate
• CAS: 138566-68-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: IVOOSRMKCYOFRD-UAGWRWDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR)-1-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(2a'α,3'α,4'β,5'β)-7'-hydroxy-3,5,8'-trimethoxy-3',4'-dimethyl-4-oxo-2a',3',4',5'-tetrahydrospironaphtho<1,8-bc>furan>-5'-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropenoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 (1RS,2RS,3SR)-1-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：