4‐methyl‐2‐(3,4,5‐tris(dodecyloxy)phenyl)oxazol‐5(4H)‐one | 1562411-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4‐methyl‐2‐(3,4,5‐tris(dodecyloxy)phenyl)oxazol‐5(4H)‐one
• 英文别名: 4-methyl-2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)oxazol-5(4H)-one
• CAS: 1562411-19-1
• 化学式: C₄₆H₈₁NO₅
• 分子量: 728.153
• InChiKey: LKCHQQCZZLQYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.28
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4‐methyl‐2‐(3,4,5‐tris(dodecyloxy)phenyl)oxazol‐5(4H)‐one 、 足球烯 在 ((Rp)-2-(tert-butylthio)-1-(diphenylphosphino)ferrocene) 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Münchnones 对 [60] 富勒烯的对映选择性环加成：有机催化与金属催化

  摘要：

  已经开发了基于有机化合物和金属盐的新型手性催化体系，用于对映选择性 [3 + 2] 环加成对富勒烯和烯烃进行 münchnones。这两种不同的方法在合成具有高水平对映体过量和中等至良好转化率的光学活性吡咯啉[3,4:1,2][60]富勒烯方面被证明是有效和互补的。吡咯并富勒烯羧酸衍生物的进一步官能化已通过酯化和酰胺化反应进行。

  DOI：

  10.1021/ja500071k
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)propanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到4‐methyl‐2‐(3,4,5‐tris(dodecyloxy)phenyl)oxazol‐5(4H)‐one
  参考文献：
  名称：

  Münchnones 对 [60] 富勒烯的对映选择性环加成：有机催化与金属催化

  摘要：

  已经开发了基于有机化合物和金属盐的新型手性催化体系，用于对映选择性 [3 + 2] 环加成对富勒烯和烯烃进行 münchnones。这两种不同的方法在合成具有高水平对映体过量和中等至良好转化率的光学活性吡咯啉[3,4:1,2][60]富勒烯方面被证明是有效和互补的。吡咯并富勒烯羧酸衍生物的进一步官能化已通过酯化和酰胺化反应进行。

  DOI：

  10.1021/ja500071k