[N,N-bis-(carboxymethyl)aminomethyl]phosphinic acid | 69219-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N,N-bis-(carboxymethyl)aminomethyl]phosphinic acid
• 英文别名: [N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]phosphinic acid
• CAS: 69219-71-2
• 化学式: C₅H₁₀NO₆P
• 分子量: 211.111
• InChiKey: GXYDXBPNVKLKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 [N,N-bis-(carboxymethyl)aminomethyl]phosphinic acid 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.32 mg的产率得到10-({hydroxy[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]phosphoryl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  次膦酸亚氨基二乙酸酯侧链的DOTA类似物：通过强螯合侧链修饰复杂的形成速率

  摘要：

  新的配体H 6 do3aP ida结合了大环DOTA样腔和通过配位次膦酸酯间隔基连接的开链亚氨基二乙酸酯基团。用电位法研究了其在溶液中的酸碱和配位性能。两个螯合单元的热力学配位特性分别类似于H 4 dota和亚氨基二乙酸本身的报道，因此，大环和亚氨基二乙酸酯单元的行为独立。Ce（III）–H 6 do3aP ida的形成动力学通过UV-Vis分光光度法研究了该配合物。以1：1、1：2和2：1的配体与金属比例鉴定了各种笼外中间体。高度配位的亚氨基二乙酸酯基团的存在显着减慢了金属离子向大环腔的转移，因此，笼中配合物的形成比Ce（III）–H 4 dota系统报道的慢了两个数量级。。[Ce（do3aP ida）] 3-配合物对酸辅助解离的动力学惰性与[Ce（dota）] -配合物相当。在[Cu 4（do3aP ida）（OH）（H 2 O）的固态结构中证明了配体的配位模式4 ]氯•7.5H 2 O

  DOI：

  10.1039/c7dt01797a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 亚氨基二乙酸 在 次磷酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 73.17h， 以35%的产率得到[N,N-bis-(carboxymethyl)aminomethyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  次膦酸亚氨基二乙酸酯侧链的DOTA类似物：通过强螯合侧链修饰复杂的形成速率

  摘要：

  新的配体H 6 do3aP ida结合了大环DOTA样腔和通过配位次膦酸酯间隔基连接的开链亚氨基二乙酸酯基团。用电位法研究了其在溶液中的酸碱和配位性能。两个螯合单元的热力学配位特性分别类似于H 4 dota和亚氨基二乙酸本身的报道，因此，大环和亚氨基二乙酸酯单元的行为独立。Ce（III）–H 6 do3aP ida的形成动力学通过UV-Vis分光光度法研究了该配合物。以1：1、1：2和2：1的配体与金属比例鉴定了各种笼外中间体。高度配位的亚氨基二乙酸酯基团的存在显着减慢了金属离子向大环腔的转移，因此，笼中配合物的形成比Ce（III）–H 4 dota系统报道的慢了两个数量级。。[Ce（do3aP ida）] 3-配合物对酸辅助解离的动力学惰性与[Ce（dota）] -配合物相当。在[Cu 4（do3aP ida）（OH）（H 2 O）的固态结构中证明了配体的配位模式4 ]氯•7.5H 2 O

  DOI：

  10.1039/c7dt01797a

文献信息

• Optimization of the selectivity and rate of copper radioisotope complexation: formation and dissociation kinetic studies of 1,4,8-trimethylcyclam-based ligands with different coordinating pendant arms
  作者：Monika Paúrová、Tomáš David、Ivana Císařová、Přemysl Lubal、Petr Hermann、Jan Kotek

  DOI：10.1039/c8nj00419f

  日期：——

  Selectivity and rate of complex formation with metal radionuclides are crucial parameters for the utilization of ligating systems in nuclear medicine. One of the very suitable metals used in these applications is copper, which has a number of radioisotopes with useful properties. The thermodynamic and kinetic properties of Cu(II) complexes with 10 macrocyclic 1,4,8-trimethylcyclam-based ligands having

  与金属放射性核素形成复合物的选择性和速率是核医学中结扎系统利用的关键参数。在这些应用中使用的非常合适的金属之一是铜，它具有许多具有有用性质的放射性同位素。在溶液中研究了具有10个具有一个配位酸侧基臂（Me 3 cyclam–R）的10,1,4,8-三甲基环己基大环配体的Cu（II）配合物的热力学和动力学性质，从而可以直接比较配合物特性的特定侧链。它们包括具有R = CH 2 CO 2 H（H L 1）的衍生物和包含各种磷酸R = CH的家族2 P（O）（OH）–X，其中X = OEt（H L 2）；X = OH（H 2 L 3）; X = H（H L 4）; X ＝ CH 2 CH 2 CO 2 H（H 2 L 5）；X ＝ CH 2 CH 2 CO 2 H（H 2 L 5）。X = CH 2 P（O）（H）OH（H 2 L 6）; X = CH 2 P（O）（OH） 2（H 3 L 7）;
• Complexation Properties of the Di‐, Tri‐, and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid
  作者：Gyula Tircsó、Attila Bényei、Róbert Király、István Lázár、Róbert Pál、Ernő Brücher

  DOI：10.1002/ejic.200600891

  日期：2007.2

  considered as di- [both symmetric (L1) and asymmetric (L2)], tri- (L3), and tetraacetate (L4) derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid (L0) have been synthesized and their complexation equilibria involving Mg2+, Ca2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, and Pb2+ have been studied by pH potentiometry. The first two protonation constants of the ligands are lower than those of the analogous diaminopolycarboxylates

  已经合成了四种配体，它们可以被认为是双（氨基甲基）次膦酸 (L0) 的二-[对称 (L1) 和不对称 (L2)]、三 (L3) 和四乙酸 (L4) 衍生物，并且它们的通过 pH 电位测定法研究了涉及 Mg2+、Ca2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+ 和 Pb2+ 的络合平衡。由于次膦酸酯基团的吸电子作用，配体的前两个质子化常数低于类似的二氨基聚羧酸盐。不对称配体 L2 和 L3 及其配合物首先分别在伯 (NH2) 和仲 (NH) 胺基团处质子化。配体 L0、L1、L2 和 L3 形成物质 ML、MLH、ML2 和 ML2H，而七齿 L4 形成非常稳定的 ML 复合物、质子化（MLH 和 MLH2）物质，并且与其他配体不同，它还形成双核 M2L 复合物。L0、L1、L2 和 L3 的复合物的稳定性常数通常较低，而 L4 的稳定性常数与类似的二氨基羧酸酯衍生物的稳定性常数相似或更高。