| 1416161-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416161-15-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: CFUIHZJJSRJGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲核硅氧基卡宾的分子内光化学[2 + 1]-环加成

  摘要：

  可见光诱导的单线态亲核卡宾与束缚烯烃进行快速的 [2 + 1]-环加成反应，得到独特的双环 [3.1.0] 己烷和双环 [4.1.0] 庚烷支架。这种环丙烷化过程只需要可见光照射即可进行，避免使用外源（光）催化剂、敏化剂或添加剂，并展示了化学合成中亲核卡宾的一种尚未充分探索的反应模式。还描述了其他转化的发现，包括环丙烷化/retro-Michael/Michael 级联过程以提供色酮和光化学 C-H 插入反应。

  DOI：

  10.1039/d2sc00203e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dithiane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化

  摘要：

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200510

文献信息

• Acylsilanes in Transition-Metal-Catalyzed and Photochemical Reactions: Clarifying Product Formation
  作者：Liselle Atkin、Hannah J. Ross、Daniel L. Priebbenow

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01454

  日期：2023.10.6

  Acylsilanes are able to react as nucleophilic carbene precursors, electrophiles, and directing groups in C–H functionalization. To date, some of the products reportedly formed during transition-metal-catalyzed and photochemical reactions involving acylsilanes have been incorrectly assigned. To provide clarity, we herein address these structural misassignments and detail the revised structures. New

  酰基硅烷能够作为亲核卡宾前体、亲电子试剂和 C-H 官能化中的导向基团进行反应。迄今为止，据报道，在涉及酰基硅烷的过渡金属催化和光化学反应过程中形成的一些产物被错误地指定。为了清楚起见，我们在此解决这些结构性错误分配并详细说明修订后的结构。通过发现光诱导的硅氧基卡宾参与近端酯的分子内 1,2-羰基加成，也为酰基硅烷的反应性提供了新的见解。