2H-1,3,5-噁二嗪,四氢-3,5-二(1-甲基乙基)- | 72485-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2H-1,3,5-噁二嗪,四氢-3,5-二(1-甲基乙基)-
• 英文名称: (4R^*,6S^*,7R^*)-7-acetyloxy-4,6-dimethyl-3-nonanone
• 英文别名: (+/-)-(4S,6R,7S)-7-acetoxy-4,6-dimethylnonan-3-one
• CAS: 72485-37-1；78479-18-2；78479-19-3；78479-20-6；78479-21-7；82335-98-6；83997-86-8；84277-59-8；86421-20-7；86562-39-2；93218-39-4；93218-41-8；93218-42-9；93218-47-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: AUERNSKMEZMHFW-CWSCBRNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,3,5-噁二嗪,四氢-3,5-二(1-甲基乙基)- 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4R^*,6S^*,7R^*)-3,3-ethylenedioxy-7-methanesulfonyloxy-4,6-dimethyl-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  亲电子内酯化作为无环立体控制中的工具。蛇纹蛋白的合成

  摘要：

  已经探索了几种亲电内酯化方法，作为通过相对不对称诱导官能化烯烃羧酸的方法，在热力学控制条件下，δ，β-不饱和酸的碘内酯化表现出良好的1,2-和1,3-，但1,4不-诱导δ-内酯的形成。巯基内酯化在形成γ-内酯和δ-内酯（1,2-诱导）时都具有良好的立体控制，但是在还原性脱汞过程中难以消除。用N-（苯基硒代）邻苯二甲酰亚胺进行的苯基硒代内酰胺化显然是动力学控制的，可对10（一种强空间偏向的底物产生δ-内酯）进行高诱导，而对16则不这样做。，导致生成γ-内酯。相反，在26（10的酯）的情况下，羟甲基内酯化在良好的立体控制下进行，而16的类似酯则没有。将由10和13的环化得到的内酯以立体特异性方式转化为（±）-sercorncornin的每种立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80015-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3S,6S)-3,5-dimethyl-6-ethyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2H-1,3,5-噁二嗪,四氢-3,5-二(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  香烟甲虫（Lasioderma serricorne）性信息素的生物活性类似物的合成

  摘要：

  进行了 7-羟基-4,6-二甲基壬烷-3-酮的非对映异构混合物的简单合成。在生物学作用上，它是烟甲虫（Lasioderma serricorne）的性信息素serricornin的类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0390-5

文献信息

• Chuman, Tatsuji; Kohno, Masahiro; Kato, Kunio, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 9, p. 2019 - 2024
  作者：Chuman, Tatsuji、Kohno, Masahiro、Kato, Kunio、Noguchi, Masao、Nomi, Hiroko、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——