4-氨基吡啶-2-甲酸盐酸盐 | 1291487-29-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基吡啶-2-甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-aminopicolinic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-aminopyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1291487-29-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD18837584
• 分子量: 174.587
• InChiKey: HWUHHMYNWTYPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

4-氨基吡啶-2-甲酸盐酸盐是一种吡啶类衍生物，常被用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶-2-甲酸盐酸盐 、 2-氨基苯酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 以1.85 g的产率得到2-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用（二乙酰氧基碘代）苯将 N-Boc 保护的二芳基肼一步氧化成二芳基二氮烯

  摘要：

  用（二乙酰氧基碘代）苯简单、快速地一步氧化耐储存的N -Boc- 和N，N '-双-Boc-二芳基肼，以良好到极好的收率提供不对称的二芳基二氮烯、芳基偶氮吡啶和三（芳基偶氮）苯。该方法允许快速和选择性地访问各种取代的 di(hetero)aryldazene。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300049

文献信息

• Pyridyl-benzimidazole derivatives decorated with phenylazo substituents and their low-spin iron(<scp>ii</scp>) complexes: a study of the synthesis, structure and photoisomerization
  作者：Jakub Orvoš、Róbert Fischer、Barbora Brachňaková、Ján Pavlik、Ján Moncoľ、Alexandra Šagátová、Marek Fronc、Jozef Kožíšek、Lucie Routaboul、Azzedine Bousseksou、Ivan Šalitroš

  DOI：10.1039/d2nj04774h

  日期：——

  phenylazo-substituted derivatives of pyridyl-benzimidazoles L1–L5 has been synthesized via a modified Mills reaction and their structural, spectral and photoswitching properties were investigated. NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of the desired compounds confirmed their E conformation. The light-induced E ↔ Z (also called trans ↔ cis) isomerization was monitored using UV-VIS

  通过改进的 Mills 反应合成了一系列吡啶基苯并咪唑L1-L5的苯基偶氮取代衍生物，并研究了它们的结构、光谱和光开关特性。所需化合物的 NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析证实了它们的E构象。使用 UV-VIS 和1 H NMR 光谱监测光诱导的E ↔ Z（也称为反式 ↔ 顺式）异构化，揭示了受一级动力学控制的可逆光致变色行为。最先进的元动力学模拟 ( iMTD -GC) 和从头算计算（CASSCF-NEVPT2 和 STEOM-DLPNO-CCSD）使配体的电子结构分析成为可能，这有助于解释 L1 平淡的E到Z转换和 L2-L5 配体的显着转换。此外，计算研究确定了E到Z转换的活性波长，并允许评估光致异构化的机制。此外，配体L1和L2用于制备四种亚铁配位化合物C1-C4，其中结构和磁性研究证实了固态下的永久低自旋态和抗磁行为。另一方面，溶解的化合物C1和C2在室温下是高自旋的，它们的蓝