4-氨基吡啶-2-磺酸 | 900804-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基吡啶-2-磺酸
• 英文名称: 4-amino-2-pyridinesulfonic acid
• 英文别名: 4-aminopyridine-2-sulfonic acid；4-aminosulfopyridine
• CAS: 900804-14-0
• 化学式: C₅H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD10574674
• 分子量: 174.18
• InChiKey: IQFWDJFNQYFMAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Carboxy-cumarin 、 4-氨基吡啶-2-磺酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以61%的产率得到4-(2-oxo-2H-chromene-8-carboxamido)pyridine-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种8-(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物的结构如式(I)所示，其中，A环独立地选自苯基、萘基、5‑14元芳杂环基。本发明所涉及的8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物是一种全新的化合物结构，其具有较强的SIRT2抑制活性，其中18个化合物的体外SIRT2抑制活性IC50达到微摩尔水平，且对神经瘤细胞具有显著的保护效果。因此可以被广泛用于制备用于治疗和/或预防与SIRT2活性过高或者与SIRT2过度表达有关的疾病或病症的药物或制备用于治疗和/或预防帕金森病、代谢性疾病、肿瘤的药物。

  公开号：

  CN112939955B

文献信息

• 一种8-(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用
  申请人：朗捷睿（苏州）生物科技有限公司

  公开号：CN112939955B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及一种8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物的结构如式(I)所示，其中，A环独立地选自苯基、萘基、5‑14元芳杂环基。本发明所涉及的8‑(吡啶酰胺)取代香豆素类化合物是一种全新的化合物结构，其具有较强的SIRT2抑制活性，其中18个化合物的体外SIRT2抑制活性IC50达到微摩尔水平，且对神经瘤细胞具有显著的保护效果。因此可以被广泛用于制备用于治疗和/或预防与SIRT2活性过高或者与SIRT2过度表达有关的疾病或病症的药物或制备用于治疗和/或预防帕金森病、代谢性疾病、肿瘤的药物。