(R)-4-(3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one | 903578-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4-(3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-(3-benzyloxy-4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-2-one；(4R)-4-(4-chloro-3-phenylmethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 903578-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• 分子量: 301.773
• InChiKey: JRPUSZCLMSDXAG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl (R)-4-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于研究小鼠脑中GABA B受体的新型18 F标签放射性示踪剂的合成与评价

  摘要：

  已经合成了新的GABA B激动剂，巴氯芬的氟吡啶醚类似物，作为潜在的PET放射性示踪剂。具有最高抑制结合亲和力和最大激动剂响应的化合物（R）-4-氨基-3-（4-氯-3-（（2-氟吡啶-4--4-基）甲氧基）苯基）丁酸（1b）用18 F放射性标记，具有良好的放射化学收率，较高的放射化学纯度和较高的摩尔放射性。放射性标记的（R）-4-氨基-3-（4-氯-3-（（2- [ 18 [ F]氟吡啶-4-基）甲氧基）苯基）丁酸[ 18 F] 1b的区域脑分布在CD-1雄性小鼠中进行了研究。研究表明[ 18F] 1b进入老鼠的大脑（1％ID / g组织）。预先注射GABA B激动剂1a抑制了[ 18 F] 1b在小鼠大脑中的蓄积（35％），表明放射性示踪剂脑的摄取部分由GABA B受体介导。提出的数据证明了在啮齿动物中对GABA B受体成像的可行性，并证明了进一步开发GABA B PET示踪剂具有改善

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00038
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-chlorobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-4-(3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于研究小鼠脑中GABA B受体的新型18 F标签放射性示踪剂的合成与评价

  摘要：

  已经合成了新的GABA B激动剂，巴氯芬的氟吡啶醚类似物，作为潜在的PET放射性示踪剂。具有最高抑制结合亲和力和最大激动剂响应的化合物（R）-4-氨基-3-（4-氯-3-（（2-氟吡啶-4--4-基）甲氧基）苯基）丁酸（1b）用18 F放射性标记，具有良好的放射化学收率，较高的放射化学纯度和较高的摩尔放射性。放射性标记的（R）-4-氨基-3-（4-氯-3-（（2- [ 18 [ F]氟吡啶-4-基）甲氧基）苯基）丁酸[ 18 F] 1b的区域脑分布在CD-1雄性小鼠中进行了研究。研究表明[ 18F] 1b进入老鼠的大脑（1％ID / g组织）。预先注射GABA B激动剂1a抑制了[ 18 F] 1b在小鼠大脑中的蓄积（35％），表明放射性示踪剂脑的摄取部分由GABA B受体介导。提出的数据证明了在啮齿动物中对GABA B受体成像的可行性，并证明了进一步开发GABA B PET示踪剂具有改善

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00038

文献信息

• Phenyl-Substituted Pyrrolidones
  申请人：Wu Baogen

  公开号：US20080287516A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to phenyl-substituted pyrrolidones and compounds related to phenyl-substituted pyrrolidones. One use of these compounds is for the inhibition of viruses, e.g., HIV. The invention further relates to methods of malting these compounds, methods of identifying the efficacy of these compounds, and methods of using these compounds to inhibit or prevent HIV infection and related disease states such as AIDS.

  本发明涉及苯基取代的吡咯烷酮及与苯基取代的吡咯烷酮相关的化合物。这些化合物的用途之一是用于抑制病毒，例如HIV。本发明还涉及制备这些化合物的方法，确定这些化合物的功效的方法，以及使用这些化合物抑制或预防HIV感染和相关疾病状态，如艾滋病的方法。
• WO2006/81554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/81562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF ARYL PYRROLIDONES
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1841424A2

  公开（公告）日：2007-10-10
• PHENYL-SUBSTITUTED PYRROLIDONES
  申请人：IRM LLC A Delware Limited Liability Company

  公开号：EP1841425A2

  公开（公告）日：2007-10-10