(E)-15-Acetoxy-3-pentadecen-5-one | 96413-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-15-Acetoxy-3-pentadecen-5-one
• 英文别名: [(E)-11-oxopentadec-12-enyl] acetate
• CAS: 96413-00-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: HVGKXPCJLFJCEE-YIXHJXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(10-溴癸基)氧基]四氢-2H-吡喃 在 magnesium 、 乙酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-15-Acetoxy-3-pentadecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Schmidt, Martin; Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 5, p. 418 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumulierte Ylide XIX.¹Acylphosphoniumylide durch kettenverlängernde Difunktionalisierung von Grignard-Verbindungen mit Ketenylidentriphenylphosphoran. Anwendung zur Synthese (<i>E</i>)-α,β-ungesättigter-Ketone und der Königinsubstanz
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Martin Schmidt、Rainer Schobert

  DOI：10.1055/s-1988-27461

  日期：——

  Cumulated Ylides XIX.1 Chain-lengthening Difunctionalization of Grignard Compounds by Reaction with Ketenylidenetriphenylphosphorane. A New Route to (E)-α,β- Unsatured Ketones and the Queen Substance2 The reaction of Grignard compounds with ketenylidenetriphenylphosphorane and subsequent hydrolysis yields 2-oxoalkylidenetriphenylphosphoranes. The latter undergo Wittig reaction, whereby (E-α,β-unsaturated ketones are obtained. An application of this strategy to the synthesis of carbonyl homologues of Lepidoptera pheromones and the queen substance is shown.

  累积叶立德 XIX.1 通过与酮烯亚基三苯基膦的反应延长Grignard化合物的链并赋予双功能化。 (E)-α,β-不饱和酮的新路径和女王物质2 Grignard化合物与酮烯亚基三苯基膦反应并随后水解生成2-氧代烷亚基三苯基膦。后者进行Wittig反应，从中获得(E)-α,β-不饱和酮。这种策略应用于合成鳞翅目昆虫信息素的羰基同系物和女王物质的一个例子。
• BESTMANN, H. J.;SCHMIDT, M.;SCHOBERT, R., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 5, 418-419
  作者：BESTMANN, H. J.、SCHMIDT, M.、SCHOBERT, R.

  DOI：——

  日期：——