Benzoic acid (1S,2S,3R,4S)-2-acetoxy-3,4-dihydroxy-3-methyl-6-oxo-cyclohexyl ester | 132697-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1S,2S,3R,4S)-2-acetoxy-3,4-dihydroxy-3-methyl-6-oxo-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S)-2-acetyloxy-3,4-dihydroxy-3-methyl-6-oxocyclohexyl] benzoate
• CAS: 132697-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₇
• 分子量: 322.315
• InChiKey: ZQOCJZIJAMRVGG-KNCOVGOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-2-C-methyl-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1S,2S,3R,4S)-2-acetoxy-3,4-dihydroxy-3-methyl-6-oxo-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl-branched 2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone Derivatives via 6-Deoxyhex-5-enopyranosides

  摘要：

  Seven novel methyl-branched 2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanone derivatives were prepared in good yields by Ferrier reaction via corresponding key intermediates: 6-deoxyhex-5-enopyranosides.

  DOI：

  10.1246/cl.1991.17

文献信息

• SATO, KEN-ICHI;SAKUMA, SHOGO;NAKAMURA, YUTAKA;YOSHIMURA, JUJI;HASHIMOTO, +, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 17-20
  作者：SATO, KEN-ICHI、SAKUMA, SHOGO、NAKAMURA, YUTAKA、YOSHIMURA, JUJI、HASHIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——