cis/trans-decahydronaphthalene-4a-carboxylic acid | 7112-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis/trans-decahydronaphthalene-4a-carboxylic acid
• 英文别名: decahydronaphthalene-4a-carboxylic acid；Decalin-9-carbonsaeure；4a(2H)-Naphthalenecarboxylic acid, octahydro-, trans-；2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-4a-carboxylic acid
• CAS: 7112-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VAMBVWHKUJPMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Decalin-9-carbonsaeure-methylester	62338-25-4	C12H20O2	196.29
  ——	cis-decahydronaphthalene-4a-methanol	99992-19-5	C11H20O	168.279

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-decahydronaphthalene-4a-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-decalincarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  C–H 黄基化：烷烃官能化的合成平台

  摘要：

  脂肪族CH键的分子间官能化为复杂分子的合成和后期衍生化提供了独特的策略，但可利用的化学空间仍然有限。在此，我们报告了一种显着扩展可通过 CH 功能化获得的化学型的转化。使用蓝色 LED 和易于制备的 N-黄基酰胺，以底物作为限制试剂，CH 黄基化反应以有用的化学产率进行。复杂分子的后期官能化以高水平的位点选择性发生，并且反应中可以容忍各种常见的官能团。这种方法利用黄原酸酯官能团通过极性和自由基流形的多功能性来解锁以前在合成中无法实现的各种CH转换。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09414
• 作为产物：
  描述：

  反式双环[4.4.0]癸-3-烯-1-羧酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARNER, P. M.;AH-KING, M.;PALMER, R. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7166-7173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylhydrazine P2X7 antagonists and uses thereof
  申请人：Nelson W. Derek

  公开号：US20060276505A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, R x and R y are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R 3 and R 4 are defined in the description.

  本发明揭示了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中D，A，m，n，Rx和Ry在说明中定义。本发明还涉及式（I）化合物的药物组合物，其用于治疗选择自慢性炎性疼痛、神经病理性疼痛、炎症、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的疾病。本发明还涉及一种使用式（II）化合物、其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药治疗哺乳动物的疼痛、神经病理性疼痛、炎症、慢性炎性疼痛、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的方法，其中R3和R4在说明中定义。
• ACYLATING AGENTS, ACYLATION METHOD WITH THE USE OF THE SAME AND ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0990634A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  An acylating agent of the invention includes (A) a 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant, (B) oxygen, and (C) at least one compound selected from (c1) a metallic compound and (C2) N-hydroxyphthalimide or another imide compound. As the 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant (A), biacetyl, 2,3-butanediol or the like can be used. As the metallic compound (c1), cobalt acetate, or another cobalt compound, for example, can be employed. By reacting an adamantane derivative or another compound having a methine carbon atom with the acylating agent, an acyl group can be introduced to the methine carbon atom with efficiency.

  本发明的酰化剂包括(A)1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂，(B)氧和(C)至少一种选自(c1)金属化合物和(C2)N-羟基邻苯二甲酰亚胺或另一种酰亚胺化合物的化合物。作为 1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂 (A)，可以使用生物乙酰基、2,3-丁二醇或类似物。作为金属化合物（c1），可以使用醋酸钴或其他钴化合物等。将金刚烷衍生物或其他具有甲烷碳原子的化合物与酰化剂反应，可以有效地将酰基引入甲烷碳原子。
• Regio- and stereoselective acylation of saturated carbocycles via Norrish–Yang photocyclization
  作者：Shin Kamijo、Tamaki Hoshikawa、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.027

  日期：2010.2

  A regio- and stereoselective acylation of saturated carbocycles has been achieved through two-step reactions involving the Norrish-Yang photocyclization of 1,2-diketones and subsequent ring opening of the alpha-hydroxy-cyclobutanones. The C-H activation of the carbocycle proceeds regioselectively at vicinal to the diketone moiety resulting in stereoselective formation of cis-fused bicycles. The following C-C cleavage affords vicinally cis-acylated carbocycles. Predictability, generality, and practicality of the present strategy have been demonstrated using variously modified saturated carbocycles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Improved Preparation of Tertiary Chlorides by Halodecarboxylation
  作者：K. BECKER、M. GEISEL、C. GROB、F. KUHNEN

  DOI：10.1055/s-1973-22243

  日期：——
• RABER D. J.; GARIANO P. JR.; BROD A. O.; GARIANO A.; GUIDA W. C.; GUIDA A+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1149-1154
  作者：RABER D. J.、 GARIANO P. JR.、 BROD A. O.、 GARIANO A.、 GUIDA W. C.、 GUIDA A+

  DOI：——

  日期：——