N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide | 1615730-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide；N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1615730-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O
• 分子量: 252.703
• InChiKey: VDHJZIUMQZDMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 N-(6-formylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  WO2014100533A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 、 三甲基乙酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give Intermediate 17A (6.44 g, 86%)的产率得到N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。