4-氨基呋咱-3-羧酸甲胺 | 30720-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基呋咱-3-羧酸甲胺
• 英文名称: 4-aminofurazan-3-carboxylic acid N-methylamide
• 英文别名: 4-amino-N-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide；3-Amino-4-(N-methylcarboxamido)furazan；4-amino-furazan-3-carboxylic acid methylamide
• CAS: 30720-84-4
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• 分子量: 142.117
• InChiKey: NIKIVUSRYOJGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基呋咱-3-羧酸甲胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-chloro-N-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A

  摘要：

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。

  公开号：

  WO2020146194A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以99%的产率得到4-氨基呋咱-3-羧酸甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A

  摘要：

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。

  公开号：

  WO2020146194A1

文献信息

• A new preparative method and some chemical properties of 4-R-furazan-3-carboxylic acid amidrazones
  作者：Andrei I. Stepanov、Vladimir S. Sannikov、Dmitry V. Dashko、Alexey G. Roslyakov、Alexander A. Astrat’ev、Elena V. Stepanova

  DOI：10.1007/s10593-015-1707-4

  日期：2015.4

  for the preparation of 4-R-furazan-3-carboxylic acid amidrazones (R = OMe, NH2, substituted amino group) by reductive opening of 1,2,4-oxadiazole ring in 4-R derivatives of (1,2,4-oxadiazol-3-yl)furazans by the action of hydrazine. The starting 1,2,4-oxadiazoles were synthesized from 4-aminofurazan-3-carboxylic acid amidoxime. Some chemical properties of the obtained compounds were studied.

  已开发出另一种方法，可通过还原性打开4-R衍生物中的1,2,4-恶二唑环来制备4-R-呋喃赞-3-羧酸酰胺基R（R = OMe，NH 2，取代的氨基） （1,2,4-oxadiazol-3-yl）furazans通过肼的作用 起始的1,2,4-恶二唑是由4-氨基呋喃赞-3-羧酸a胺肟合成的。研究了所得化合物的一些化学性质。
• New, general synthesis of 2-, 8-, and 9-substituted adenines
  作者：Edward Curtis Taylor、George P. Beardsley、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1021/jo00820a029

  日期：1971.10