(4-bromo-2-methoxyphenyl)methanamine | 1071037-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1071037-16-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD11045219
• 分子量: 216.077
• InChiKey: GCDXWVWSBBYXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methoxyphenyl)methanamine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-amino-1,3,5-triazine derivatives as potent BTK inhibitors: structure-activity relationship (SAR) analysis and preliminary mechanism investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106263
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxybenzaldehyde oxime 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4-bromo-2-methoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  发现一种具有强效抗肿瘤作用的抑制微管蛋白聚合和 HDAC 的新型血管破坏剂

  摘要：

  大多数血管破坏剂（VDA）无法阻止肿瘤边缘血管的再生，导致肿瘤反弹和复发。在此，以微管聚合抑制剂TH-0为先导化合物，设计并合成了一系列能够抑制微管聚合的新型多功能血管破坏剂（VDA）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 。其中，化合物TH-6对一组癌细胞系表现出最有效的抗增殖活性 (IC 50 = 18–30 nM)。正如所料，TH-6抑制微管蛋白组装并增加 HepG2 细胞中 HDAC 底物蛋白的乙酰化水平。进一步的体内抗肿瘤试验表明TH-6有效抑制肿瘤生长，无明显毒性。更重要的是，TH-6破坏了内部和外周肿瘤脉管系统，这有助于停药后的持续肿瘤抑制作用。总之，对于临床癌症治疗的新方法， TH-6值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00681

文献信息

• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2018188795A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Salicylamides as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052343A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group.

  本发明提供了Formula I的新化合物、其前药形式或其药用可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、凝血因子Xa（FXa）和/或凝血因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并且具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供了一种选择性酰化氨基团的方法。