rosuvastatin lactone | 1020251-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: rosuvastatin lactone
• 英文别名: ent-Rosuvastatin Lactone；N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethenyl]-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1020251-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₅S
• 分子量: 463.53
• InChiKey: SOEGVMSNJOCVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rosuvastatin lactone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, calcium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2005/77916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Wang-Fmoc-Lys(Mtt)-OH resin 在 三乙基硅烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 六氟异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rosuvastatin lactone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的三荧光体系统作为比例传感器，可检测多种蛋白酶†

  摘要：

  已经开发了具有两个可酶裂解的接头的合成三荧光团系统，用于同时检测混合物中的两种蛋白酶。探针被设计为通过裂解肽接头期间的荧光变化来提供单次激发/三重发射比率检测。对于胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶作为模型酶，已验证了开发的测定方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc01731j

文献信息

• Site-Selective, Late-Stage C−H ¹⁸ F-Fluorination on Unprotected Peptides for Positron Emission Tomography Imaging
  作者：Zheliang Yuan、Matthew B. Nodwell、Hua Yang、Noeen Malik、Helen Merkens、François Bénard、Rainer E. Martin、Paul Schaffer、Robert Britton

  DOI：10.1002/anie.201806966

  日期：2018.9.24

  Peptides are often ideal ligands for diagnostic molecular imaging due to their ease of synthesis and tuneable targeting properties. However, labelling unmodified peptides with 18F for positron emission tomography (PET) imaging presents a number of challenges. Here we show the combination of photoactivated sodium decatungstate and [18F]‐N‐fluorobenzenesulfonimide effects site‐selective 18F‐fluorination

  肽由于易于合成和可调节的靶向特性，通常是诊断分子成像的理想配体。然而，用18 F标记未修饰的肽进行正电子发射断层扫描（PET）成像提出了许多挑战。在这里，我们显示了光活化的去甲酸钠和[ 18 F] -N-氟苯磺酰亚胺在未保护和未改变的肽中亮氨酸残基的分支位置上对位点选择性18 F-氟化的组合。这种简化的过程提供了一种在温和的水性条件下将天然肽直接转化为PET成像剂的方法，从而能够快速发现和开发基于肽的分子成像工具。
• Conjugates of ligand linker and cytotoxic agent and related composition and methods of use
  申请人：Tarasova I Nadya

  公开号：US20050171014A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A conjugate comprising a ligand, a linker, and a cytotoxic agent, in which the linker is FALA, VLALA, ALAL, ALALA, ChaLALA, ChaChaLAL, NalChaLAL or NalLALA; a composition thereof; a method of delivering a cytotoxic agent in a cell-specific manner; and a method of treating cancer in a mammal.

  一种包含配体、连接剂和细胞毒性药物的共轭物，其中连接剂为FALA、VLALA、ALAL、ALALA、ChaLALA、ChaChaLAL、NalChaLAL或NalLALA；其组合物；以及以细胞特异性方式传递细胞毒性药物的方法；以及治疗哺乳动物癌症的方法。
• Structural modification and antitumor activity of antimicrobial peptide HYL
  作者：Minghao Wu、Qing Chen、Yingdi Wang、Yulei Li、Xia Zhao、Qi Chang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.10.013

  日期：2020.5

  residues. All the stapled peptides of HYL showed significant improvement not only in α-helicity, but also in antitumor activity and protease resistance when compared to the parent peptide HYL. The results showed that hydrophobicity and amphiphilicity are important factors affecting the antitumor activity of HYL, and the stapling strategy can significantly affect the proteolytic stability and helicity of HYL

  摘要HYL来源于单独的蜜蜂Hylaeus signatus（Hymenoptera：Colletidae）的毒液，是一种具有16个残基的α-螺旋抗菌肽。为了研究HYL是否可以用于抗肿瘤治疗，我们合成了HYL，并通过固相合成方法进一步修饰了其结构，然后评估了其抗肿瘤活性。首先，我们通过丙氨酸扫描策略鉴定了HYL的关键残基，然后在不破坏关键残基的情况下，通过烃类装订策略合成了一系列固定肽。与亲本肽HYL相比，HYL的所有钉合肽不仅在α-螺旋度方面显示出显着改善，而且在抗肿瘤活性和蛋白酶抗性方面也显示出显着改善。结果表明，疏水性和两亲性是影响羟基紫杉醇抗肿瘤活性的重要因素，吻合策略可以显着影响羟基紫杉醇的蛋白水解稳定性和螺旋度。更重要的是，我们发现固定肽HYL-14，HYL-16和HYL-18在新型抗肿瘤药物的开发方面显示出了广阔的前景。
• A Molecular Toolkit for the Functionalization of Titanium-Based Biomaterials That Selectively Control Integrin-Mediated Cell Adhesion
  作者：Florian Rechenmacher、Stefanie Neubauer、Carlos Mas-Moruno、Petra M. Dorfner、Julien Polleux、Judith Guasch、Bert Conings、Hans-Gerd Boyen、Alexander Bochen、Tariq R. Sobahi、Rainer Burgkart、Joachim P. Spatz、Reinhard Fässler、Horst Kessler

  DOI：10.1002/chem.201301478

  日期：2013.7.8

  We present a click chemistry‐based molecular toolkit for the biofunctionalization of materials to selectively control integrin‐mediated cell adhesion. To this end, α5β1‐selective RGD peptidomimetics were covalently immobilized on Ti‐based materials, and the capacity to promote the selective binding of α5β1 was evaluated using a solid‐phase integrin binding assay. This functionalization strategy yielded

  我们提供了一种基于点击化学的分子工具包，用于材料的生物功能化，以选择性地控制整联蛋白介导的细胞粘附。为此，将α5β1选择性RGD拟肽共价固定在Ti基材料上，并使用固相整联蛋白结合测定法评估了促进α5β1选择性结合的能力。与对照样品相比，这种功能化策略产生的表面对α5β1的亲和力提高了9倍，并且对紧密相关的整联蛋白αvβ3的结合具有总选择性。此外，我们的方法学允许筛选几种包含膦酸的锚定单元，以找到建立与钛的有效结合并促进选择性整联蛋白结合所需的最佳间隔基-锚定基团。通过诱导仅表达α5β1整联蛋白的基因修饰的成纤维细胞的选择性粘附，进一步在体外检查了这些生物功能化表面的整联蛋白亚型特异性。通过使用αvβ3选择性肽模拟物作为包被分子，将材料的细胞特异性从表达α5β1的细胞特异性转变为表达αvβ3的成纤维细胞，证明了我们分子工具包的多功能性。此处显示的结果代表了具有α5β1或αvβ3选择性肽模拟物
• Amino-Acid-Catalyzed Direct Aldol Bioconjugation
  作者：Tiauna S. Howard、Ryan D. Cohen、Ogonna Nwajiobi、Zilma P. Muneeswaran、Yonnette E. Sim、Neelam N. Lahankar、Johannes T.-H. Yeh、Monika Raj

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02265

  日期：2018.9.7

  A site-specific bioconjugation was developed based on direct aldol coupling using amino-acid-derived organocatalysts. The functionalization exhibits fast kinetics and occurs under mild, biocompatible conditions (viz., aqueous media, moderate temperature, and neutral pH). The resulting bioconjugates were found to be stable toward abundant aldolase enzymes, as well as acidic and basic pH. The methodology was demonstrated through conjugation of a variety of small molecules, dyes, and peptides to proteins, including a single-domain antibody, which was then used for cellular imaging.