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(E)-ethyl 2-(morpholinocarbonyl)-6-bromo-2-(prop-2-ynyl)hex-4-enoate | 886996-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 2-(morpholinocarbonyl)-6-bromo-2-(prop-2-ynyl)hex-4-enoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2-(morpholinocarbonyl)-6-bromo-2-(prop-2-ynyl)hex-4-enoate化学式
CAS
886996-70-9
化学式
C16H22BrNO4
mdl
——
分子量
372.259
InChiKey
USSSBIZVHQQOJT-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-(morpholinocarbonyl)-6-bromo-2-(prop-2-ynyl)hex-4-enoateindium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以63%的产率得到ethyl 1-(morpholinocarbonyl)-3-methylene-4-vinylcyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    水性溶剂体系中新型铟介导的链状卤代环烯的环化反应
    摘要:
    由金属铟介导的链状烯丙基溴在末端炔烃上的分子内环化反应在THF和H 2 O的混合物中平稳且清洁地进行,从而以高收率得到不饱和碳环和杂环。或者,环化反应可在无水THF中借助酸催化进行。该反应还由一系列铟盐介导,并在共还原剂存在下以亚化学计量的铟进行。氘化的研究表明,通过协同反应的进行顺碳-碳三键的carboindination得到中间体,其在原位质子化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.094
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉丙酸 b-氧代-乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-ethyl 2-(morpholinocarbonyl)-6-bromo-2-(prop-2-ynyl)hex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    水性溶剂体系中新型铟介导的链状卤代环烯的环化反应
    摘要:
    由金属铟介导的链状烯丙基溴在末端炔烃上的分子内环化反应在THF和H 2 O的混合物中平稳且清洁地进行,从而以高收率得到不饱和碳环和杂环。或者,环化反应可在无水THF中借助酸催化进行。该反应还由一系列铟盐介导,并在共还原剂存在下以亚化学计量的铟进行。氘化的研究表明,通过协同反应的进行顺碳-碳三键的carboindination得到中间体,其在原位质子化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.094
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