5-bromopyridine-2,4-dicarboxylic acid | 118092-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2,4-pyridinedicarboxylic acid；2,4-Pyridinedicarboxylic acid, 5-bromo-
• CAS: 118092-07-2
• 化学式: C₇H₄BrNO₄
• 分子量: 246.017
• InChiKey: UPBZQBCIDMMAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromopyridine-2,4-dicarboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-bromo-4-(4-(tert-butyl)piperidine-1-carbonyl)picolinoyl)-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。

  公开号：

  WO2021202254A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-氨基吡啶 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。

  公开号：

  WO2021202254A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC HOPO CHELATORS<br/>[FR] CHÉLATEURS HOPO MACROCYCLIQUES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2011025790A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds comprise hydroxypyridinonyl moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability.

  本发明提供了一种新型的大环化合物类别，以及由金属离子（例如，镧系元素）与本发明的化合物形成的配合物。首选的配合物在水介质中表现出高稳定性，以及镧系离子的发光量子产率高，而无需辅助激活剂。首选的化合物包括其大环结构中的羟基吡啶酮基团，并以对多种多肽（如抗体和蛋白质）的非特异性结合惊人地低以及高动力学稳定性为特征。
• Substituted pyridine-2,4-dicarboxylic acid derivatives and medicaments
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05004748A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  The invention relates to substituted pyridine-2,4-dicarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given. The invention also relates to a process for the preparation of the abovementioned compounds and to their use as medicaments, in particular as fibrosuppressants and immunosuppressants.

  本发明涉及公式I的取代吡啶-2,4-二羧酸衍生物，其中R1和R2具有给定的含义。本发明还涉及上述化合物的制备方法及其用作药物，特别是纤维抑制剂和免疫抑制剂。
• MACROCYCLIC HOPO CHELATORS
  申请人：Butlin Nathaniel G.

  公开号：US20120214253A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds comprise hydroxypyridinonyl moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability.

  本发明提供了一类新型的大环化合物，以及由金属（例如镧系金属）离子和本发明中的化合物形成的络合物。优选的络合物在无需次级活化剂的情况下，具有高稳定性和高量子产率的镧系离子荧光。优选的化合物在它们的大环结构中包括羟基吡啶酮基团，并且其特点是与各种多肽（如抗体和蛋白质）具有惊人的低非特异性结合和高动力学稳定性。
• Substituierte Pyridin-2,4-dicarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verwendung derselben sowie Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0281943A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Pyridin-2,4-dicarbonsäurederivate der Formel I in der R¹    Halogen, Carboxyl, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl, gegebenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit bis zu 9 C-Atomen, gegebenfalls monosubstituiertes Phenyl, Naphtyl, Thienyl, Furyl, Pyrrolyl oder Pyridyl, oder ein Substituent der Formel -OR³ oder -N(R³)₂, wobei R³ Wasserstoff ist oder C₁-C₉-Alkyl, C₁-C₉ Alkenyl, C₁-C₉-Alkinyl oder C₁-C₉-Alkylcarbonyl ist, wobei diese Reste gegebenenfalls mono- oder disubstituiert sind, und wobei die beiden Substituenten R³ in -N(R³)₂ auch unabhängig voneinander verschieden sein können, bedeutet, und R²    ein Substituent der Formel -OR⁴ oder R⁴-N-R⁵, wobei R⁴ Wasserstoff, gegebenfalls 1- oder 2-fach substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, gegebenfalls benzoanelliertes Cyclohaxy oder gegebenfalls substituiertes Phenyl, Naphtyl, Thienyl, Furyl, Pyrrolyl oder Pyridyl ist und R⁵ Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl, wobei gegebenenfalls R⁵ im Falle der C₁-C₃-Alkyle zusammen mit R⁴, welches in diesem Falle C₃-C₅-Alkyl bedeutet, einen heterocyclischen, gesättigten 6-Ring bildet, wobei der heterocyclische 6-Ring auch ein zweites Stickstoffatom beinhalten kann und seinerseits mit Phenyl oder Phenyl-C₁-C₃-alkyl substituiert sein kann, bedeutet und wobei die beiden über die Carbonylgruppe in 2- und 4-Stellung an das Pyridingerüst gebundenen Reste R² auch unabhängig voneinander verschieden sein können und wobei alle genannten Alkylreste mit mehr als 2 C-Atomen auch verzweigt sein können, sowie die physiologisch verträglichen Salze, ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Fibrosupressiva und Immunsupressiva.

  式 I 的吡啶-2,4-二甲酸衍生物 其中 R¹ 是卤素、羧基、C₁-C₄-烷氧基羰基、任选取代的具有最多 9 个碳原子的烷基、烯基或炔基、任选单取代的苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡咯基或吡啶基，或式 -OR³ 或 -N(R³)₂的取代基、其中 R³ 是氢或 C₁-C₉-烷基、C₁-C₉-烯基、C₁-C₉-炔基或 C₁-C₉-烷基羰基，这些基可任选为单取代或二取代，其中 -N(R³)₂中的两个取代基 R³ 也可以彼此独立地不同、 和 R² 是式 -OR⁴ 或 R⁴-N-R⁵ 的取代基，其中 R⁴ 是氢、任选单取代或二取代的 C₁-C₁₂ 烷基、R⁵是氢或 C₁-C₃-烷基、其中，在 C₁-C₃ 烷基的情况下，R⁵ 可与 R⁴（在此情况下为 C₃-C₅ 烷基）一起形成杂环、饱和 6 元环，其中杂环 6 元环还可包含第二个氮原子，并可反过来被苯基或苯基-C₁-C₃ 烷基取代。 其中通过羰基与吡啶骨架在 2-位和 4-位键合的两个基 R² 也可以彼此独立地不同，并且其中提到的所有具有 2 个以上碳原子的烷基也可以是支链的、 以及生理上可耐受的盐类、 制备式 I 化合物的工艺及其作为药物，特别是作为纤维抑制剂和免疫抑制剂的用途。
• Substituierte Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0548883A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Es werden in den Positionen 2 und 4 oder 5 mit Ester- und/oder Amidgruppen substituierte Pyridin-N-oxide beschreiben und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die genannten Verbindungen wirken als Inhibitoren der Lysin- und Prolinhydroxylase.

  描述了在第 2 和第 4 或第 5 位被酯基和/或酰胺基取代的吡啶 N-氧化物及其制备方法。所述化合物可作为赖氨酸和脯氨酸羟化酶的抑制剂。