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1-benzyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1H-indole | 1312922-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1H-indole
英文别名
1-Benzyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)indole
1-benzyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1H-indole化学式
CAS
1312922-12-5
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
LMBGBGWDZLNTKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚碘苯二乙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-benzyl-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    meta-Selective Substitution of Phenols with Indoles via One-Pot Oxidative Dearomatization-Michael Addition-Aromatization
    摘要:
    开发了一种氧化偶联策略,涉及高价有机碘引发的4-取代苯酚的氧化去芳构化、布朗斯台德酸催化的吲哚迈克尔加成和芳构化。这种一步反应为间位吲哚取代的苯酚衍生物提供了高效的合成途径。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259726
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