| 906374-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 906374-17-2
• 化学式: C₆₄H₁₀₇N₁₉O₁₆
• 分子量: 1398.67
• InChiKey: ZWIIDDVCFDALGD-IHUXFBPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  595.97
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到(4S)-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-6-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-1-yl]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键替代物基于α螺旋的成核和稳定性。

  摘要：

  我们已经报道了一类新的人工α-螺旋，其中预组织的α-转角使螺旋构象成核[RN Chapman，G. Dimartino，and PS Arora，J Am。化学 Soc。，2004，126，12252和D.Wang，K.Chen，JL Kulp，III和PS Arora，J.Am. 化学 Soc。，2006，128，9248]。该手稿描述了核心成核模板对肽整体螺旋度的影响，并证明了最接近模拟规范α-螺旋中13元氢键α-转角的大环也提供了最稳定的人工α-螺旋。我们还通过经典的螺旋螺旋参数研究了这些合成螺旋的稳定性，发现HBSα螺旋的变性行为与具有明确定义且稳定的螺旋核的肽的理论性质相符。

  DOI：

  10.1039/b612891b
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 FMOC-赖氨酸 、 FMOC-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键替代物基于α螺旋的成核和稳定性。

  摘要：

  我们已经报道了一类新的人工α-螺旋，其中预组织的α-转角使螺旋构象成核[RN Chapman，G. Dimartino，and PS Arora，J Am。化学 Soc。，2004，126，12252和D.Wang，K.Chen，JL Kulp，III和PS Arora，J.Am. 化学 Soc。，2006，128，9248]。该手稿描述了核心成核模板对肽整体螺旋度的影响，并证明了最接近模拟规范α-螺旋中13元氢键α-转角的大环也提供了最稳定的人工α-螺旋。我们还通过经典的螺旋螺旋参数研究了这些合成螺旋的稳定性，发现HBSα螺旋的变性行为与具有明确定义且稳定的螺旋核的肽的理论性质相符。

  DOI：

  10.1039/b612891b