3,6-Dichlor-triphenylen | 24253-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Dichlor-triphenylen
• 英文别名: 2,11-Dichlorotriphenylene
• CAS: 24253-50-7
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂
• 分子量: 297.183
• InChiKey: DNEXIJUBUIJEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯邻三联苯 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6-Dichlor-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  光芳基偶联和相关反应。二、卤代-邻三联苯生成三亚苯

  摘要：

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.766