ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-<2-(benzyloxy)phenyl>-4-phenylpyrrole-3-carboxylate | 127791-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-<2-(benzyloxy)phenyl>-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-2-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 127791-93-9
• 化学式: C₃₂H₂₆ClNO₃
• 分子量: 508.016
• InChiKey: ORZUPTOJQOWMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-<2-(benzyloxy)phenyl>-4-phenylpyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-<2-(benzyloxy)phenyl>-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。作为苯二氮杂receptor受体配体的[1]苯并吡喃并吡咯-4-酮和[1]苯并吡喃并-1，2，3-三唑-4-酮。合成和结构活性关系。

  摘要：

  报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力，某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a，b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比，以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效，而1-芳基三唑2a，b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明，苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区，它们的占据引起不同的亲和力和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00171a047
• 作为产物：
  描述：

  benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester 、 2-(4-氯苯胺)-1-苯基-1-乙酮 在 p-chlorobenzenamine hydrobromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-<2-(benzyloxy)phenyl>-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。作为苯二氮杂receptor受体配体的[1]苯并吡喃并吡咯-4-酮和[1]苯并吡喃并-1，2，3-三唑-4-酮。合成和结构活性关系。

  摘要：

  报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力，某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a，b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比，以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效，而1-芳基三唑2a，b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明，苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区，它们的占据引起不同的亲和力和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00171a047

文献信息

• COLOTTA, VITTORIA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;FILACCHIONI, GUIDO;MARTI+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2646-2651
  作者：COLOTTA, VITTORIA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、FILACCHIONI, GUIDO、MARTI+

  DOI：——

  日期：——