sodium;(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]amino]butanoyl]amino]pent-4-enoate | 126116-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium;(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]amino]butanoyl]amino]pent-4-enoate
• CAS: 126116-33-4
• 化学式: C₂₅H₄₄N₃O₇Si*Na
• 分子量: 549.716
• InChiKey: DPGBAQXQHIQDNJ-PLUUTTLRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  145.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]amino]butanoyl]amino]pent-4-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到{(S)-1-[(1S,2R)-1-((3S,5S)-5-Bromomethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylcarbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽侧链的立体选择性羟基化。棘皮菌素右半当量的合成

  摘要：

  官能化的三肽的高度立体选择性合成部15a，相当于棘白菌素右半2，从简单和相当对称的三肽3已经完成基于来自所述halolactonization C-末端的3和从N-末端的环状氨基甲酸酯形成的3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99661-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]amino]butanoyl]amino]pent-4-enoic acid 生成 sodium;(2S)-2-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]amino]butanoyl]amino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  SAKAITANI, MASAHIRO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2251-2254

  摘要：

  DOI：