(2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-1-heptanol | 125151-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-1-heptanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxy-3-methyl-2-(oxan-2-yloxy)heptan-1-ol
• CAS: 125151-81-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: LJWLUARNZPBLFA-WYAMFQBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-1-heptanol 、 草酸氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-heptanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improvement process for debrominative rearrangements

  摘要：

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。

  公开号：

  EP0370153A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)1-benzyloxy-2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-6-heptene 在 Pd(OH)2 on carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Improvement process for debrominative rearrangements

  摘要：

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。

  公开号：

  EP0370153A1

文献信息

• Novel process and intermediates
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05055592A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  This invention relates to the novel processes for the preparation of a 16-methoxy-16-methyl prostaglandin E.sub.1 derivative and to the novel intermediates useful therefor.

  本发明涉及用于制备16-甲氧基-16-甲基前列腺素E.sub.1衍生物的新型过程，以及有用的新型中间体。
• Novel processes and intermediates
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0325869A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  This invention relates to the novel processes for the preparation of a 16-methoxy-16-methyl prostaglandin E₁ deriva­tive and to the novel intermediates useful therefor.

  本发明涉及制备 16-甲氧基-16-甲基前列腺素 E₁衍生物的新工艺以及对其有用的新中间体。