(E)-3-(3-Amino-benzo[d]isoxazol-6-yl)-acrylic acid | 501904-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-3-(3-Amino-benzo[d]isoxazol-6-yl)-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(3-amino-1,2-benzoxazol-6-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 501904-32-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: CLVIUBLNKATRPB-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Amino-benzo[d]isoxazol-6-yl)-acrylic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-3-(4-Carbamimidoyl-3-hydroxy-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-hydroxybenzamidines from 3-aminobenzisoxazoles

  摘要：

  2-Hydroxybenzamidines have been prepared from 3-aminobenzisoxazoles by reductive cleavage of the nitrogen-oxygen bond using catalytic hydrogenation, Zn/AcOH or NiCl2/NaBH4. This ring-opening reaction can be accomplished chemoselectively in the presence of a variety of hydrogenation-sensitive functional groups including an aryl bromide, benzyl carbamate, and olefin. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02095-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Cyano-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid 在 potassium tert-butylate 、 丙酮肟 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(3-Amino-benzo[d]isoxazol-6-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-hydroxybenzamidines from 3-aminobenzisoxazoles

  摘要：

  2-Hydroxybenzamidines have been prepared from 3-aminobenzisoxazoles by reductive cleavage of the nitrogen-oxygen bond using catalytic hydrogenation, Zn/AcOH or NiCl2/NaBH4. This ring-opening reaction can be accomplished chemoselectively in the presence of a variety of hydrogenation-sensitive functional groups including an aryl bromide, benzyl carbamate, and olefin. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02095-6