cis-1-methanesulphonyloxy-4-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-amino]-cyclohexane | 1007306-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1-methanesulphonyloxy-4-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-amino]-cyclohexane
• 英文别名: methanesulfonic acid cis-4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)cyclohexyl ester
• CAS: 1007306-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅S
• 分子量: 307.411
• InChiKey: VFMAFTPQWVNDMU-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-methanesulphonyloxy-4-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-amino]-cyclohexane 、 6-羟基异喹啉-1(2H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到trans-methyl[4-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yloxy)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为0或1；o为0或1；当Y为NH2时，R1为H；或当Y为OH时，R1为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素；R4为H或(C1-6)烷基，可选择地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个杂原子（独立选择自O、S和N）构成的饱和的5-或6-成员杂环，(C6-10)芳基和杂环可选择地取代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素；R5为H或(C1-4)烷基；或其药学上可接受的盐，但化合物的一般式I中X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的除外，以及包含相同的药物组合物，以及用于制备用于治疗ROCK-I相关疾病如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物的6-取代异喹啉衍生物的用途。

  公开号：

  US20080045566A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-Hydroxy-4-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-methyl-amino)-cyclohexane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到cis-1-methanesulphonyloxy-4-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-amino]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为0或1；o为0或1；当Y为NH2时，R1为H；或当Y为OH时，R1为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素；R4为H或(C1-6)烷基，可选择地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个杂原子（独立选择自O、S和N）构成的饱和的5-或6-成员杂环，(C6-10)芳基和杂环可选择地取代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素；R5为H或(C1-4)烷基；或其药学上可接受的盐，但化合物的一般式I中X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的除外，以及包含相同的药物组合物，以及用于制备用于治疗ROCK-I相关疾病如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物的6-取代异喹啉衍生物的用途。

  公开号：

  US20080045566A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110136805A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及将其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。
• Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstelllung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1921070A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 它们具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及它们的制备方法。
• 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ROCK-1 INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2054389B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2091925A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7893088B2
  申请人：——

  公开号：US7893088B2

  公开（公告）日：2011-02-22