[S-(Z)]-[2,3,4,9-tetrahydro-3-(5-oxazolyl)-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylidene]acetic acid ethyl ester | 956002-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: [S-(Z)]-[2,3,4,9-tetrahydro-3-(5-oxazolyl)-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylidene]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[(3S)-3-(1,3-oxazol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-ylidene]acetate
• CAS: 956002-03-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: XUQKWGWITCDSRE-QDECMSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(Z)]-[2,3,4,9-tetrahydro-3-(5-oxazolyl)-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylidene]acetic acid ethyl ester 在 palladium hydroxide - carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 邻二氯苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.16h， 生成 suaveoline
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德恶唑烯烃的反应：在合成萝芙木生物碱suaveoline和norsuaveoline

  摘要：

  介绍了两个吲哚生物碱，suaveoline（4）和norsuaveoline（5）的高度立体选择性总合成的完整说明。合成策略的主要特征包括将L-色氨酸甲酯（12）转化为恶唑衍生物11和恶唑-烯烃19的分子内Diels-Alder反应，生成五环吡啶衍生物21。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.070
• 作为产物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-L-色氨酸甲酯 在 正丁基锂 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 [S-(Z)]-[2,3,4,9-tetrahydro-3-(5-oxazolyl)-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylidene]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内恶唑-烯烃Diels-Alder反应合成suaveoline和norsuaveoline

  摘要：

  两个全合成萝芙木生物碱，suaveoline（1）和norsuaveoline（2），已经通过高立体选择性路线由L-色氨酸甲酯（起始实现9）和利用恶唑烯烃的分子内Diels-Alder反应16。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.108

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reactions of oxazole–olefins: synthesis of the Rauwolfia alkaloids suaveoline and norsuaveoline
  作者：Masashi Ohba、Itaru Natsutani、Takashi Sakuma

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.070

  日期：2007.10

  A full account of the highly stereoselective total synthesis of two indole alkaloids, suaveoline (4) and norsuaveoline (5), is presented. Central features of the synthetic strategy include the conversion of l-tryptophan methyl ester (12) into the oxazole derivative 11 and the intramolecular Diels–Alder reaction of the oxazole–olefin 19 leading to the pentacyclic pyridine derivative 21.

  介绍了两个吲哚生物碱，suaveoline（4）和norsuaveoline（5）的高度立体选择性总合成的完整说明。合成策略的主要特征包括将L-色氨酸甲酯（12）转化为恶唑衍生物11和恶唑-烯烃19的分子内Diels-Alder反应，生成五环吡啶衍生物21。
• Total synthesis of suaveoline and norsuaveoline via intramolecular oxazole–olefin Diels–Alder reaction
  作者：Masashi Ohba、Itaru Natsutani、Takashi Sakuma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.108

  日期：2004.8

  Total synthesis of two Rauwolfia alkaloids, suaveoline (1) and norsuaveoline (2), has been achieved through a highly stereoselective route starting from l-tryptophan methyl ester (9) and exploiting the intramolecular Diels–Alder reaction of the oxazole–olefin 16.

  两个全合成萝芙木生物碱，suaveoline（1）和norsuaveoline（2），已经通过高立体选择性路线由L-色氨酸甲酯（起始实现9）和利用恶唑烯烃的分子内Diels-Alder反应16。