1-isothiocyanato-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene | 189281-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isothiocyanato-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-isothiocyanato-4-trifluoromethanesulfonylbenzene
• CAS: 189281-96-7
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂S₂
• 分子量: 267.252
• InChiKey: FYXPMMTZMYEICQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isothiocyanato-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 N³-(4-trifluoromethanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4-三氟甲基磺酰苯胺 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以70%的产率得到1-isothiocyanato-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1

文献信息

• [EN] 2-CYANO-3-CYCLOPROPYL-3-HYDROXY-N-ARYL-THIOACRYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANO-3-CYCLOPROPYL-3-HYDROXY-N-ARYL-THIOACRYLAMIDE
  申请人：ALGIAX PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2015140081A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  A compound of the formula (I) or a tautomeric isoform thereof wherein R1 is selected from the group consisting of halogen, nitro, lower alkyl sulfonyl, cyano, trifluromethyl lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, carboxy, lower alkyl aminosulfonyl, perfluoro lower alkyl, lower alkylthio, hydroxy lower alkyl, alkoxy lower alkyl, lower alkylthio lower alkyl, lower alkylsulfinyl lower alkyl, lower alkylsulfonyl lower alkyl, lower alkylsulfinyl, lower alkanoyl, aroyl, aryl, aryloxy and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, and alkylcarbonyl, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable base addition salts or pro-drugs thereof. The compounds of the invention are useful in the treatment of nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex.

  该化合物的结构式（I）或其互变异构体，其中R1被选自卤素、硝基、较低烷基磺酰基、氰基、三氟甲基较低烷基、较低烷氧基、较低烷氧羰基、羧基、较低烷基氨基磺酰基、全氟较低烷基、较低烷基硫基、羟基较低烷基、烷氧基较低烷基、较低烷硫基较低烷基、较低烷基亚砜基较低烷基、较低烷基砜基较低烷基、较低烷基亚砜基、较低烷酰基、芳酰基、芳基、芳氧基以及R2被选自氢、烷基、烷氧基、烷硫基和烷羰基的群组，以及它们的非毒性、药学上可接受的碱加盐或前药。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的神经系统疾病和障碍方面具有用处。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• 2-cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-N-aryl-thioacrylamide derivatives
  申请人：Algiax Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US10472324B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  A compound of the formula (I) or a tautomeric isoform thereof wherein R1 is selected from the group consisting of halogen, nitro, lower alkyl sulfonyl, cyano, trifluromethyl lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, carboxy, lower alkyl aminosulfonyl, perfluoro lower alkyl, lower alkylthio, hydroxy lower alkyl, alkoxy lower alkyl, lower alkylthio lower alkyl, lower alkylsulfinyl lower alkyl, lower alkylsulfonyl lower alkyl, lower alkylsulfonyl, lower alkanoyl, aroyl, aryl, aryloxy and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, and alkylcarbonyl, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable base addition salts or pro-drugs thereof. The compounds of the invention are useful in the treatment of nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex.

  式(I)化合物或其同分异构体，其中 R1 选自由卤素、硝基、低级烷基磺酰基、氰基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基、羧基、低级烷基氨基磺酰基、全氟低级烷基、低级烷硫基、羟基低级烷基、烷氧基低级烷基、烷氧基低级烷基、低级烷硫基低级烷基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷酰胺酰基、低级烷酰基、aroyl、aroyl、aroyl、aroyl、R2选自由氢、烷基、烷氧基、烷硫基和烷羰基组成的组，以及它们的无毒、药学上可接受的碱加成盐或原药。本发明的化合物可用于治疗对 GABAA 受体复合物的调节有反应的神经系统疾病和失调。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13
• 2-CYANO-3-CYCLOPROPYL-3-HYDROXY-N-ARYL-THIOACRYLAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Algiax Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP3119744A1

  公开（公告）日：2017-01-25