N,N-二甲基-4-甲基环己胺N-氧化物 | 72382-63-9

• 中文名称: N,N-二甲基-4-甲基环己胺N-氧化物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-methylcyclohexylamine N-oxide
• 英文别名: [cis-Rh(CO)2Cl(pyrazine)]；Rh(CO)2Cl(pyrazine)
• CAS: 72382-63-9
• 化学式: C₆H₄ClN₂O₂Rh
• 分子量: 274.468
• InChiKey: DWMQVFVLRNZEHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile) 、 N,N-二甲基-4-甲基环己胺N-氧化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37.5%的产率得到[(CO)3(1,10-phenanthroline)W-cis-Rh(CO)2Cl]
  参考文献：
  名称：

  弱金属键的意外形成：具有供体配体的W（CO）3（1,10-菲咯啉）的推挽晚期早期异核双金属配合物的合成，电子性质和二阶NLO反应

  摘要：

  在尝试将复合物[W（CO）3（phen）（pyz）]（phen = 1,10-菲咯啉； pyz =吡嗪）桥接至受体中心时，可以是顺式-M（CO）2 Cl（ M = Rh（I），Ir（I））和fac- M（CO）3 Cl 2（M = Ru（II），Os（II））或硬质中心如BF 3，吡嗪配体丢失，而片段W（CO）3（phen）表现为σ-供体碱基，意外地形成了具有弱金属-金属键的异核早晚双金属化合物，如W（CO）3（phen ）由软配体（PPh 3，CO，吡啶）组成。[（CO）3的X射线结构（phen）W-顺式-Ir（CO）2 Cl]和[（CO）3（phen）W- fac -Os（CO）3 Cl 2 ]证实单金属键与卤素不对称地桥接两种金属部分和钨原子达到扭曲的（6 +1）八面体配位。除了[W（CO）3（phen）L]配合物典型的MLCT（W→π* phen）吸收带外，所有研究的异核双金属配合

  DOI：

  10.1021/om030247f
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到N,N-二甲基-4-甲基环己胺N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and behaviour of pyrazine mononuclear carbonyl complexes of Rh(I), Ir(I), Ru(II) and Os(II)

  摘要：

  The synthesis in high yields and the dissociative behaviour in the solid state and in solution of the mononuclear complexes [cis-M(CO)(2)Cl(pyz)] (M = Rh. Ir, pyz = pyrazine) and [fac-M(CO)(3)Cl-2(pyz)] (M = Ru, Os) are reported. The mononuclear complexes of Rh and Ir are relatively labile with respect to pyrazine release. Particularly in the case of rhodium they generate even in the solid state the corresponding dinuclear complexes [cis-Cl(CO)(2)M(pyz)cis-M(CO)(2)Cl] (M = Rh, Ir). The H-1 NMR spectra of these mononuclear Rh and Ir complexes in CHCl3 solution show. at 25 and 60 degreesC. respectively, a fast and reversible dissociation of metal coordinated pyrazine, which is hindered by lowering the temperature. Crystallographic aspects of [cis-Ir(CO)(2)Cl(pyz)] have been investigated via single crystal X-ray diffraction. The mononuclear complexes of Ru and Os are more stable. In the solid state they do not rearrange, with release of pyrazine, to generate the related dimeric complexes with pyrazine as bridge. In solution, at room temperature, they do not dissociate quickly, although a mixture of monomeric and dimeric pyrazine complexes (ratio monomer to dimer 9:1 and 15:1 for Ru and Os. respectively) is slowly formed by a process which is reverted by addition of excess pyrazine, as expected for a dissociative equilibrium. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00772-1