1-bromo-4-[(E)-dec-1-enyl]benzene | 1192674-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-[(E)-dec-1-enyl]benzene
• CAS: 1192674-31-9
• 化学式: C₁₆H₂₃Br
• 分子量: 295.263
• InChiKey: OHXKTYSBSVSVHX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-[(E)-dec-1-enyl]benzene 、 对甲苯磺酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到(E)-N-(1-(4-bromophenyl)dec-1-en-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化内烯烃与磺酰胺的分子间烯丙基CH酰胺化

  摘要：

  证明了具有取代基的内酰胺与取代的磺酰胺的Ir（III）催化的直接烯丙基CH酰胺化反应，而没有取代基。本方案以高度原子经济和分步经济的方式提供了取代的烯丙基胺。该反应与对称和不对称内部烯烃以及取代的磺酰胺相容。有趣的是，在芳基-烷基烯烃的反应中，酰胺化选择性地发生在烷基取代的烯丙基碳上。同时，在其中一个芳基上具有吸电子取代基的不对称芳基-芳基烯烃中也观察到更好的选择性。提出了一种可能的涉及π-烯丙基铱中间体的反应机理，并得到了氘标记研究的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02047
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 对溴苯甲醛 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 copper(II) chloride dihydrate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、 1-bromo-4-[(E)-dec-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  An Olefination via Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Addition of Aldehydes to Terminal Alkynes

  摘要：

  A ruthenium-catatyzed olefination via decarbonylative addition of aldehydes; and alkynes has been developed. A strong electronic effect and high chemoselectivity between aromatic and aliphatic aldehydes were observed in this reaction.

  DOI：

  10.1021/ja906265a