ethyl (E)-2-ethynyl-3-cyclohexylacrylate | 1129633-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-ethynyl-3-cyclohexylacrylate
• 英文别名: ethyl 2(E)-ethynyl-3-cyclohexylacrylate；ethyl (2E)-2-(cyclohexylmethylidene)but-3-ynoate
• CAS: 1129633-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CWHSZZQNFJXEGM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到ethyl (E)-2-ethynyl-3-cyclohexylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective DABCO-Catalyzed Synthesis of (E)-α-Ethynyl-α,β-Unsaturated Esters from Allenyl Acetates

  摘要：

  (E)-α-炔基-α,β-不饱和酯从艾林基甲酯用10摩尔% DABCO在DMF常温下处理可得到优良收率。

  DOI：

  10.1021/ol9001703

文献信息

• Synthesis of (E)-α-Ethynyl-α,β-unsaturated Esters from Allenyl Acetates Catalyzed by DABCO and Their Application to Sonogashira Cross-Coupling Reactions
  作者：Hyun-Seok Kim、Doo-Sup Shin、Kwang-Moo Lee、Sang-Kyu Lee、Sang-Hyuk Kim、Phil-Ho Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.742

  日期：2010.3.20

  esters from another precursor without the use of (Z)-α-halo-α,β-unsaturated esters. As part of our continuing studies into the utility of allene groups, we report herein the preparation of the selective synthesis of (E)-α-ethynyl-α,β-unsaturated esters from allenyl acetates catalyzed by DABCO and their application to Sonogashira cross-coupling reaction (Scheme 1). First, various allenyl acetates were

  1 PPTS (0.2) CH2Cl2 6 0 2 AcOH (0.2) DMF 12 0 3 吡啶 (0.2) DMF 0.67 75 4 PPh3 (0.2) DMF 0.5 69 5 DABCO (0.2) DMF 0.5 75 6 DABCO (0.2) THF 4.5 50 7 DABCO (0.2) CH3CN 4.5 70 8 DABCO (0.1) DMF 2.5 81 由于 α-乙炔基-α,β-不饱和酯的合成是有机合成化学中具有挑战性的问题之一，许多有效的合成方法已被用于制备这些化合物。报道。然而，仍然需要一种高选择性的 (E)-α-乙炔基-α,β-不饱和酯合成方法。通常，这些化合物的选择性合成是通过过渡金属催化的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酯与末端炔烃的交叉偶联反应通过Sonogashira交叉偶联反应完成的。然而，该方法受到限制，因为 (Z)-α-halo-α 的