2-hydroxytetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene | 1435475-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxytetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 2-hydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-2-ol
• CAS: 1435475-61-8
• 化学式: C₄₈H₆₄O₅
• 分子量: 721.033
• InChiKey: VIKAMVRLRQVYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₈H₆₃LiO₄ 在 四氯化碳 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-hydroxytetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  2-氯杯[4]芳烃与2,2'-偶合双杯芳烃的合成与反应

  摘要：

  在THF中用正丁基锂处理四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，得到单片中间体，该中间体与CCl 4反应，得到2-氯四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃。中间体与BrCH 2 CH 2 Br反应生成推定的，不可分离的2-溴四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，该芳烃与另一单元锂化物质原位偶联，形成2,2'-耦合的双杯芳烃。氯杯芳烃与亲核试剂（水，异丙胺和乙醇）反应，生成2-羟基-，2-异丙基氨基-和2-乙氧基四甲氧基-p-叔丁基杯[4]芳烃。2，2'-偶合的二杯芳烃经过典型的单杯芳烃反应，通过与DMF中的HI（由碘代环己烷原位生成）在回流下反应而完全脱甲基为八羟基物质。通过用AlCl 3和苯酚在甲苯中的处理，该八羟基物质被完全叔丁基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.010

文献信息

• The Lithiation/Oxygenation Approach to Calix[6]arenes Selectively Functionalized at a Pair of Opposite Methylene Bridges
  作者：Ori Shalev、Silvio E. Biali

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00671

  日期：2018.4.20

  Lithiation of the calix[6]arene methyl ether 2 followed by reaction with O2 yields derivatives with two opposite methylene groups hydroxylated. Calix[6]arenes with two opposite bridges functionalized with alkoxy, azido, and m-xylyl groups were prepared via reaction of a dichlorocalix[6]arene derivative with nucleophiles.

  杯[6]芳烃甲基醚2的锂化，然后与O 2反应，得到具有两个相对的亚甲基羟基化的衍生物。杯[6]官能化具有两个相对的桥芳烃烷氧基，叠氮基，和米-二甲苯经由dichlorocalix的反应制备基[6]芳烃与亲核试剂衍生物。