3-[(1,3,4)oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl]-2-oxo-2H-benzopyran | 1638633-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1,3,4)oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl]-2-oxo-2H-benzopyran
• 英文别名: 3-([1,3,4]Oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl)chromen-2-one；3-([1,3,4]oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl)chromen-2-one
• CAS: 1638633-38-1
• 化学式: C₁₈H₉N₃O₃
• 分子量: 315.288
• InChiKey: KWNBHNRGNQLVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧酰肼-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(1,3,4)oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl]-2-oxo-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  新型2-氧代-2-H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物的合成及抑菌活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型的2-oxo-2 H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物，并评价了它们对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及两种真菌白色念珠菌和黑曲霉。抗菌活性以微克每毫升的最小抑菌浓度（MIC 50）表示。标题化合物4b和10b展现出令人鼓舞的抗菌活性，而6d，7d，9d，并且10b表现出令人印象深刻的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1761

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity Evaluation of Novel Oxadiazino/Thiadiazino-Indole and Oxadiazole/Thiadiazole Derivatives of 2-Oxo-2<i>H</i>-benzopyran
  作者：H. Deokar、J. Chaskar、A. Chaskar

  DOI：10.1002/jhet.1761

  日期：2014.5

  A series of novel oxadiazino/thiadiazino‐indole and oxadiazole/thiadiazole derivatives of 2‐oxo‐2H‐benzopyran were synthesized and evaluated for their antimicrobial activities against the bacteria Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, and Escherichia coli and two fungal species Candida albicans and Aspergillus niger. The antibacterial activities were expressed as minimum inhibitory concentration

  合成了一系列新型的2-oxo-2 H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物，并评价了它们对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及两种真菌白色念珠菌和黑曲霉。抗菌活性以微克每毫升的最小抑菌浓度（MIC 50）表示。标题化合物4b和10b展现出令人鼓舞的抗菌活性，而6d，7d，9d，并且10b表现出令人印象深刻的抗真菌活性。