1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[9,10-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]anthrylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene | 173907-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[9,10-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]anthrylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
• CAS: 173907-74-9；173907-78-3
• 化学式: C₅₈H₆₄O₁₂S₈
• 分子量: 1209.67
• InChiKey: MPFULOTWBPXXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.95
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[9,10-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]anthrylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到{1,4,5,8-tetrahydro-2,6:3,7-bis[9,10-bis(2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy)anthrylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene(trans)}-(5,12,19,26-tetraazaoniaheptacyclo[24.2.2.2^2,5.2^7,10.2^12,15.2^16,19.2^21,24]tetraconta-2,3,7,9,12,14,16,18,21,23,26,28,29..)
  参考文献：
  名称：

  Li, Zhan-Ting; Stein, Paul C.; Becher, Jan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 624 - 633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[9,10-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]anthrylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalene Thiolates: Important Synthetic Building Blocks for Macrocyclic and Supramolecular Chemistry

  摘要：

  现在，通过使用一整套基于四噻吩（TTF）的构建模块，可以制备相当复杂的分子组装体。2-Cyanoethyl 基团是 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫环戊烯和 TTF-硫代酸酯的通用保护基团，对该基团进行简易脱保护已被证明是将 TTF 单元加入大环和超分子化合物的可行方法。特别是分步保护-保护方法已被我们小组广泛用于制备二维和三维大环（单环、双环和三环）以及基于 TTF 的超分子体系。我们通过几个实例来说明所生成的硫代化合物的生成、利用和应用范围：树枝状和低聚 TTF、三维四富戊烯烷、含 TTF 的卡替烷和轮烷以及以 TTF 为捐献部分的捐献受体系统。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1001