1,2,3,4-Tetrahydro-1-tert-butoxy-3-ethynyl-3,5,12-trihydroxynaphthacene-6,11-dione | 91281-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-tert-butoxy-3-ethynyl-3,5,12-trihydroxynaphthacene-6,11-dione
• CAS: 91281-70-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: NGQLNRNHESYDIF-OYLFLEFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-1-tert-butoxy-3-ethynyl-3,5,12-trihydroxynaphthacene-6,11-dione 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到cis-(+/-)-9-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-7-(1,1-dimethylethoxy)-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 溴乙烷 、 氧气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-1-tert-butoxy-3-ethynyl-3,5,12-trihydroxynaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034