trans-3,3-Dimethyl-2-(2',2',2'-trichloraethyl)cyclopropancarbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3,3-Dimethyl-2-(2',2',2'-trichloraethyl)cyclopropancarbonsaeure
• 英文别名: trans-3-(2,2,2-Trichlorethyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsaeure；(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 245.533
• InChiKey: NZWWZHKTQANWRM-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯 在 S-1648 copper chelate 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 trans-3,3-Dimethyl-2-(2',2',2'-trichloraethyl)cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸的不对称合成。手性铜类胡萝卜素反应的立体化学

  摘要：

  最有效的旋光异构体（1 - ）二氯菊酸（的，R = H），在生产合成的拟除虫菊酯的有效中间体，是对映选择性制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86922-1

文献信息

• <i>Favorskii</i>-Reaktion von enolisierbaren Cyclobutanonen: Abhängigkeit der Stereoselektivität von der Abgangsgruppe, der Temperatur und dem Lösungsmittel
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19830660421

  日期：1983.6.15

  Dependence of the Stereoselectivity on the Leaving Group, the Temperature and the Solvent in the Favorskii-Reaction of Enolisable Cyclobutanones

  立体选择性对离析基团，温度和溶剂在Favorskii反应中的影响
• Synthesis and reactivity of compounds with cyclobutane rings(s). 13. A simple, stereoselective, highly versatile synthesis of dichlorovinylcyclopropanecarboxylic acids via 2-chlorocyclobutanones
  作者：P. Martin、H. Greuter、D. Bellus

  DOI：10.1021/ja00513a078

  日期：1979.9
• SCHUSTER G. B., J. AMER. CHEM. SOC. 1979, 101, NO 19, 5853-5854
  作者：SCHUSTER G. B.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1189-1199
  作者：MARTIN, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4299839A
  申请人：——

  公开号：US4299839A

  公开（公告）日：1981-11-10