4-氨基异邻苯二甲酸二甲酯 | 63746-12-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基异邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-aminoisophthalate
• 英文别名: dimethyl 4-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 63746-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD12674801
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QWENMFNFBJHLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123℃
• 沸点：
  352℃
• 密度：
  1.248
• 闪点：
  178℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基异邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 4-(acetyl-methyl-amino)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Malle; Ehrlich, Monatshefte fur Chemie, 1918, vol. 39, p. 394,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 4-氨基异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Perndanner; Auspitzer, Monatshefte fur Chemie, 1910, vol. 31, p. 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives
  申请人：TOA EIYO Ltd.

  公开号：US20030229126A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to an N-substituted benzothiophenesulfonamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and applications thereof. Furthermore, it provides an agent for preventing or treating cardiac or circulatory disease and so on caused by abnormal increase of production of angiotensin II or endothelin I based on chymase activity, or by activation of mast cell, and an agent for preventing adhesion after surgery, wherein the agent has a selective inhibitory action on chymase.

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078276A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES AUTO-SACRIFICIELS
  申请人：THE SEC DEP FOR DEFENCE DSTL

  公开号：WO2020089571A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is concerned with self-immolative recognition and/or responsive systems for electrophilic compounds, especially alkylating agents, which systems may comprise disclosure or detection of the alkylating agent. The present invention is especially concerned with non-protic triggered self-immolative systems, molecules, and methods, and in particular for detection of non- protic electrophilic agents, and especially alkylating agents, for example alkyl or benzylic halides, which may be found in pesticides or fumigants, or chemical warfare agents.

  本发明涉及自燃识别和/或响应系统，用于亲电性化合物，特别是烷基化剂，这些系统可能包括揭示或检测烷基化剂。本发明特别涉及非质子触发的自燃系统、分子和方法，特别是用于检测非质子亲电试剂，特别是烷基化剂，例如烷基或苄基卤化物，这些化合物可能存在于杀虫剂或熏蒸剂中，或者是化学战剂。
• Discovery of Novel Pyrazole–Quinazoline-2,4-dione Hybrids as 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
  作者：Bo He、Feng-Xu Wu、Liang-Kun Yu、Lei Wu、Qiong Chen、Ge-Fei Hao、Wen-Chao Yang、Hong-Yan Lin、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00051

  日期：2020.5.6

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) has been identified as one of the most significant targets in herbicide discovery for resistant weed control. In a continuing effort to discover potent novel HPPD inhibitors, we adopted a ring-expansion strategy to design a series of novel pyrazole-quinazoline-2,4-dione hybrids based on the previously discovered pyrazole-isoindoline-1,3-dione

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD，EC 1.13.11.27）已被确定为抗除草剂发现中除草剂中最重要的目标之一。为了不断发现有效的新型HPPD抑制剂，我们采用了扩环策略，以先前发现的吡唑-异吲哚啉-1,3-二酮骨架为基础，设计了一系列新型的吡唑-喹唑啉-2,4-二酮杂化物。一种化合物3-（2-氯苯基）-6-（5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰基）-1,5-二甲基喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（ 9bj）显示出对AtHPPD的出色效价，IC50值为84 nM，比吡草磺酚（IC50 = 1359 nM）高约16倍，而对甲基磺草酮（IC50 = 226 nM）则高2.7倍。此外，AtHPPD-9bj复合物（PDB ID 6LGT）的共晶体结构的分辨度为1.75。与现有的HPPD抑制剂相似，化合物9bj与金属离子形成双齿螯合相互作用，与Phe381和Phe424形成π-π堆积相互
• 一种制备三酮类化合物的方法
  申请人：潍坊先达化工有限公司

  公开号：CN108164469B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及农药制备领域，公开了一种制备三酮类化合物的方法，该三酮类化合物具有式(1)所示的结构，该方法包括：(1)在碱性条件下，在第一催化剂存在下，将式(2)所示的化合物与1,3‑环己二酮和CO进行反应，得到式(3)所示的产物；(2)在重排反应条件下，将式(3)所示的产物与第二催化剂和碱性物质进行接触，得到式(1)所示的三酮类化合物。本发明的前述方法能够低成本且高收率地获得三酮类化合物。并且，由本发明的方法获得的三酮类化合物的纯度高。