guanidinium trifluoromethanesulfonate | 153756-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: guanidinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: guanidinium triflate；[Gdm][CF₃SO₃]；Guanidine;trifluoromethanesulfonic acid；guanidine;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 153756-25-3
• 化学式: CHF₃O₃S*CH₅N₃
• 分子量: 209.149
• InChiKey: OPUWQXMXNREWKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 碳酸胍 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到guanidinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Proton transport behaviour and molecular dynamics in the guanidinium triflate solid and its mixtures with triflic acid

  摘要：

  了解电解质材料中的质子传输行为对于设计和开发新型固体电解质用于燃料电池或电池等电化学设备应用至关重要。在本研究中，在含有三酸胍（GTf）的三酸（HTf）复合材料中观察到了高质子传导性（约 10-3 S cm-1）。通过比较核磁共振和电导测量得到的扩散系数，阐明了复合材料中的质子传输机制。在有机固体中加入 HTf 后，电导率提高了几个数量级，这似乎与渗流行为有关，渗流阈值约为 2% HTf。数据支持质子传输的结构扩散（或格罗图斯）机制，计算得出的哈文比明显小于统一值。13C SUPER 和 14N 泛音核磁共振实验分别用于研究三late 阴离子和胍阳离子在分子水平上的流动性和对称性。前者的实验表明，阴离子中的 CF3 基团在室温下显示出快速的各向同性运动。与阴离子基团的高流动性相反，14N 泛音实验表明，胍阳离子在室温下在纯样品和含酸的 GTf 样品中都是静态的。预计这些固态核磁共振技术也可应用于其他有机固态电解质材料，以更好地了解它们的传输机制和分子动力学。

  DOI：

  10.1039/c3ta13344c
• 作为试剂：
  描述：

  Ac-GFRALC(Acm)(O)GALYRG-NH₂ 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 guanidinium trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸活化 S-乙酰氨基甲基半胱氨酸亚砜实现的残基选择性 C−H 亚磺酰化及其在一锅装订和脂化序列中的应用

  摘要：

  Acid test for Tyr and Trp : S -Acetamidomethyl cysteine sulfoxide (Cys(Acm)(O)) enables the residue-selective C−H sulfenylation of Tyr or Trp under appropriately selected acidic reaction conditions. 源自 Cys(Acm)(O) 的双阳离子中间体选择性地与 Tyr 反应，而S-氯半胱氨酸允许 Trp 选择性硫化。实现了肽的装订和脂化的一锅序列。

  DOI：

  10.1002/chem.202300799