8-methyl-6-oxonon-7-enoic acid | 51222-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methyl-6-oxonon-7-enoic acid
• 英文别名: 8-Methyl-6-oxo-non-7-ensaeure；8-Methyl-6-oxo-7-nonenoic acid
• CAS: 51222-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ISVJEWWLQSQLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-6-oxonon-7-enoic acid 、 4-(difluoromethyl)-5-(4-morpholino-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以13%的产率得到1-(4-(4-(2-amino-4-(difluoromethyl)pyrimidin-5-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)-8-methylnon-7-ene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  远端半胱氨酸与目标 PI3Kα 的共价邻近扫描

  摘要：

  共价蛋白激酶抑制剂通过直接附加到可逆抑制剂支架上的亲电子试剂利用腺苷 5'-三磷酸 (ATP) 结合位点中目前的非催化半胱氨酸。在这里，我们描绘了一条路径，以在距 ATP 定点核心模块 >10 Å 处靶向溶剂暴露的半胱氨酸，并产生有效的共价磷酸肌醇 3-激酶 α (PI3Kα) 抑制剂。首先，反应性弹头用于接触 PI3Kα 上的 Cys862，其次，烯酮被药物样弹头替换，同时优化了接头。对固有弹头反应性 ( k chem )、共价键形成率和邻近度 ( k inact和反应空间体积V r的系统研究)，以及结构数据、动力学和结构建模的整合，引导识别高质量的共价化学探针。一种新颖的随机方法提供了直接访问作为k chem、k inact、K i和V r函数的总反应速率的计算方法，该方法已通过具有不同接头长度的化合物进行了验证。X 射线晶体学、蛋白质质谱 (MS) 和 NanoBRET 分析证实了丙烯酰胺弹头和

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13568
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 生成 8-methyl-6-oxonon-7-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic organic photochemistry. VI. Photochemical ring expansion of an .alpha.-hydroxy-.beta.,.gamma.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a034

文献信息

• Meschtscherjakow; Petrowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 106; engl. Ausg. S. 101
  作者：Meschtscherjakow、Petrowa

  DOI：——

  日期：——