3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromide | 117829-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromide
• 英文别名: 3-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromide；3-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-imidazo(2,1-b)(1,3,4)thiadiazine HBr；3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one;hydrobromide
• CAS: 117829-34-2
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 440.404
• InChiKey: IDIMSSNAYBYOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-thioxo-5-imidazolidinone 、 2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 在 乙酸乙酯 、 四磷十氧化物 作用下， 以 glacial acelic acid 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo- and triazolothiadiazines

  摘要：

  通用式I的新型咪唑和三唑并噻二嗪化合物，其中R1=C1-C4-烷基，R2=H或C1-C3-烷基，结构元素--A-B-=--CH2--CH2--，--CH CH--，--CH.dbd.N--，--CH2--CO--或--CO--CH2--，以及其生理上可接受的酸加成盐是通过将式II的2-卤代-1-苯基烷酮（其中R1和R2的含义如式I，X=卤素）与式III的化合物反应制备的（其中--A--B--的含义如式I），如果适当，通过合适的酸将所得的式I化合物转化为其生理上可接受的酸加成盐。式I化合物及其生理上可接受的酸加成盐主要适用于预防和治疗炎症，特别是炎症性风湿病。在制备式I化合物的过程中形成的一些中间体也是新型的，即1-氨基-2-巯基咪唑和1-氨基-2-硫代-5-咪唑烷酮。

  公开号：

  US04891374A1

文献信息

• Neue Imidazo- und Triazolothiadiazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, die sie enthaltenden Arzneimittel und ihre Verwendung, sowie einige bei der Herstellung der genannten Verbindungen gebildete Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280868A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  Neue Imidazo- und Triazolo-thiadiazine der allgemeinen Formel I in der R¹ = C₁-C₄-Alkyl, R² = H oder C₁-C₃-Alkyl und das Strukturelement -A-B- = -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -CH=N-, -CH₂-CO- oder -CO-CH₂-, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze werden hergestellt durch Umsetzung von 2-Halogen-1-phenylalkanonen der Formel II mit Verbindungen der Formel III und gegebenenfalls Umwandlung der gebildeten Verbindungen der Formel I in deren physiologisch verträgliche Säureadditions­ salze mittels geeigneter Säuren. Die Verbindungen der Formel I und deren physiologisch verträg­liche Säureadditionssalze eignen sich hauptsächlich zur Vor­beugung und Behandlung von entzündlichen - insbesondere von entzündlich rheumatischen - Erkrankungen. Auch einige der bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I gebildeten Zwischenprodukte sind neu, d.s. 1-Amino-2-mercapto-imidazol und 1-Amino-2-thioxo-5-imidazolidinon

  通式 I 的新型咪唑类和三唑类噻二嗪化合物 其中 R¹ = C₁-C₄-烷基、 R² = H 或 C₁-C₃-烷基 和结构单元 -A-B- = -CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-CH=N-、-CH₂-CO- 或 -CO-CH₂-、 及其生理相容的酸加成盐是通过式 II 的 2-卤代-1-苯基烷酮与式 III 的化合物反应制备的 与式 III 的化合物反应 并选用适当的酸将形成的式 I 化合物转化为其生理相容的酸加成盐。 式 I 化合物及其生理上可耐受的酸加成盐主要适用于预防和治疗炎症--特别是炎症性风湿病。 在制备式 I 化合物过程中形成的一些中间体也是新的，即 1-氨基-2-巯基咪唑 和 1-氨基-2-硫酮-5-咪唑烷酮
• THORWART, WERNER;GEBERT, ULRICH;SCHLEYERBACH, RUDOLF;BARTLETT, ROBERT
  作者：THORWART, WERNER、GEBERT, ULRICH、SCHLEYERBACH, RUDOLF、BARTLETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US4891374A
  申请人：——

  公开号：US4891374A

  公开（公告）日：1990-01-02